Обучение по природни науки и върхови технологии

2017/1, стр. 103 - 132

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF COMPOUND PMPA USING NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY AND OPTIMIZED MOLECULAR STRUCTURES CALCULATED USING THE DFT/B3LYP METHOD WITH THE 3-21G** BASIS SET COMBINED WITH THE Co

Резюме:

Ключови думи:

Introduction

The compounds containing azomethine (-C=N-) group are known as Schiff bases, are formed by condensation of primary amines with carbonyl compounds such as aldehydes or ketones (Royer et al., 2005). Schiff bases are characterized by the –N=CH– (imine) group, which is important in elucidating the mechanism of transamination and racemization reactions in biological systems (Jaeger et al., 1979). Literature review shows that Schiff bases show bacteriostatic and bactericidal activities(Tarafder et al., 2000; Sakiyan et al., 2004) Antibacterial, antifungal, antitumor, and anticancer activities have been reported in a number of studies, and are active against a wide range of organisms (e.g., C. albicans, E. coli, S. aureus, B. polymyxa, and P. viticolaetc.) (Aiad & Negm, 2009a; 2009b; Chohan et al., 2010). Schiff based reagents are becoming increasingly important in the pharmaceutical, dye (Aksuner et al., 2009) and plastic industries (Gupta et al., 2006), as well as for Liquid Crystal Display technology and mechanistic investigations of drugs used in pharmacology, biochemistry, and physiology (Pardridge, 2009; Fricker, 2006; Chen & Rhodes, 1996). However, despite extensive scientific reports on synthesis, characterization, and crystalline structure of the transition metal-salen complexes, few reports have been published on the use of salen molecules as ionophoresin ion-selective studies (Sadeghi et al., 2006; Fatibello-Filho et al., 2007).

A series of transition metal ions form complexes with schiff bases (Gupta & Sutar, 2008; Cozzi, 2004; Chohan et al., 2001), aromatic hydrazones(Sridhar et al., 2001; 2002; Pouralimardan et al., 2007) like o-hydroxy 5-methyl salicylidinehydrazone, 2-hydroxy-4-methylacetophenone phenyl hydrazine, o-hydroxy 5-methyl acetophenone phenyl hydrazone, o-hydroxy 4-methoxysalicylidine phenyl hydrazone, o-hydroxy 5-methyl salicylidine phenyl hydrazine (Karabatsos & Taller, 1963; Garcia-Herbosa et al., 1994; Metwally et al., 2012; Sacconi, 1954) hydroxamic acid (Gibson & Magrath, 1969) and α-mercapto-2-amino phenyl acetohydroxamic acid (Rudzka et al., 2005; Gould et al., 1978; Puerta & Cohen, 2002).

In this paper, we have synthesized (N1Z,N2Z)-N1-((1H-Pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine (PMPA) chelating agent and used to synthesize metal chelates with CoII transition metal (Fig. 1).These metal chelates were characterized by analytical, thermal, infrared and 1H NMR, 13C NMR, DEPT 90, and HETCOR spectroscopy.

Herein, we report the synthesis and molecular structure of LM type of [Co(C19H17N3)2]Cl2.

To the best of our knowledge, no theoretical Hartree-Fock (HF) or Density Functional Theory (DFT) calculations or detailed Vibrational infrared (IR) and NMR analyses have been performed on the molecule structure.

DFT calculations are known to provide excellent vibrational wave numbers scaled to compensate for the approximate treatment of electron correlation, for basis set deficiencies and an harmonicity effects (Scott & Radom, 1996;

Fig. 1. Chemical structure of compound: (a) (N1Z, N2Z)-N1-((1HPyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine; (b) Ball & Stick models and system adopted in the theoretical study (Nakano et al., 1983; Masonjones et al., 2014)for complex [Co(C19H17N3)2]Cl2.2H2O at DFT/3-21G** level.

Stephens et al., 1994; Sinha et al., 2004; Halls et al., 2001; Kim & Jordan, 1994). DFT is the best method compared to the ab initio method for computation of molecular structure, vibrational wave number, and energies of molecules (Mole et al., 1996; Eichkorn et al.,1997). In this work, by using the DFT/B3LYP and GIAO methods (Aliev et al., 2009; Cimino et al., 2004; Dybiec & Gryff-Keller, 2009), we calculated the vibrational and [1H], [13C], [15N] NMR wave numbers of (N1Z,N2Z)N1-((1H-Pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine and molecular geometric parameters. These calculations are available for providing insight into vibrational spectra and molecular parameters.

Calculations were carried out using the GAMESS program (Bode & Gordon, 1998). The images of the structures and Molecular Orbitals (MOs) were obtained using the MOLDEN program (Schaftenaar & Noordik, 2000).

HOMO represents the ability to donate an electron. On the other hand, LUMO as an electron acceptor, represents the ability to obtain an electron. The HOMO and LUMO energies are calculated by the DFT at 3-21G** method (Scuseria, 1999; Zandler & D’Souza, 2006; Zhang & Musgrave, 2007).

Experimental

Materials and methods

All reagents and solvents employed were commercially available and used as received without further purification. The FT-IR spectra were recorded from KBr pellets in the range of 4000 - 400 cm -1 on a NEXUS 670 spectrometer. The 1H and 13C NMR, DEPT 90 and HETCOR spectra were measured on an Avance-300 Bruker instrument (300 MHz) in CDCl3/TMS. The C and H microanalyses were carried out with a Perkin-Elmer 240 elemental analyzer.

Computational method

A careful examination of the structures, computed using different ab initio and DFT methods pointed out that theB3LYP method in conjunction with the 3-21G** basis set, was an efficient level for performing geometry optimization. Therefore, all the molecular structures were optimized with the DFT (B3LYP) levels at the 3-21G** basis set (Fig. 2; Table 1). Vibrational frequencies for the optimized molecular structures of the title compounds were calculated using the DFT/B3LYP method with the 3-21G** basis set and compared with experimental data (Fig. 3; Table 2).

Table 1. Spectra 13C NMR compound PMPA

EntryCalculated (ppm)Experimental (ppm)13C NMRCH3CH2CHCCH3CH2CHCC2B22---42.187---C3D--108---110.089-C2D--111.8---110.49-C4D--118.3---114.214-C2C--123.6---115.48-
C5C--123.6---116.527-C3C--128.6s---116.795-C4C--128.6---117.584-C3A--128.9---118.79-C5A--128.9---120.307-C2A--129.2---123.281-C6A--129.2---126.885-C4A--131---128.354-C1D---132.7---131.06C1A---134---134.708C1C---140---137.523C6C---144---141.432C1B---165---146C5D--151---148.323-

Table 2. Theoretically computed energies (a.u.), zero-point vibrational energies (kcal mol -1), rotational constants (GHz), entropies (cal mol -1 K -1 ) (Boyer, 1970) for compound PMPA at the B3LYP/3-21G**

EntryEa(Thermal)CVbSckcal mol-1cal mol-1K-1cal mol-1K-1Total205.05373.327137.718Translational0.8892.98142.862Rotational0.8892.98134.722
Zero-point correction0.308687 (Hartree/Particle)Thermal correction toEnergy0.326772Thermal correction toEnthalpy0.327717Thermal correction to GibbsFree Energy0.262283Sum of electronic and zero-point Energies0.609596Sum of electronic andthermal Energies0.627681Sum of electronic andthermal Enthalpies0.628625Sum of electronic andthermal Free Energies0.563191

aEnergy; bConstant Vibration; cStandard.

Fig. 2. FT-IR spectrum in (KBr) disk of compound PMPA in the range of 4000400 cm -1 on a NEXUS 670 spectrometer

In addition, NMR frequencies for the optimized molecular structures of the title compounds were calculated using the DFT/B3LYP methods with the 3-21G**(6D, 7F) standard basis set, and compared with the experimental data (Xing et al., 2008; , Han et al., 2009). All calculations were performed using the Gaussian 03 program package on a Windows 7 Ultimate Operating system.

Fig. 3. FT-IR spectrum in (KBr) disk of complex [Co(C19H17N3)2]Cl2.2H2O in the range of 4000-400 cm -1.

Synthesis of ligand (N1Z,N2Z)-N1-((1H-pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine (N1Z,N2Z)-N1-((1H-Pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2 diamine was synthesized from benzene-1,2-diamine 11.2 g, acetophenone 5 g, and 1H-Pyrrole-2-carbaldehyde 5.1 g. The reaction mixture was stirred in ethanol (120 ml) at 90 °C for 24 h and then cooled to room temperature, followed by concentrating the resulting mixture to a yellow solid product. Boiling point of the solution was measured 79 °C.

[C19 H 17 N 3 ]; IR (KBr, cm -1):

Calcd., 3136.78 (N-H), 2906.63, 2914.98 (=C-H),1647.32 (C=N),881.709, 961.619, 794.219, 801.525 (C-H, OPP), 3346.43 (C-H, SP2), 3176.74, 3158.23 (CH, SP 3), 1458.21 (C=C), 1548.02, 1647.32, 1755.62 (N-H, C-N);

IR (KBr, cm -1):

Found: 3133.70 m (N-H), 2857.57 w, 2748.89 w (=C-H), 1616.4 s (C=N), 1030.08 m, 880.0 w, 742.52 m (C-H, OPP), 3084.47 w (C-H, SP 2), 2969.15 w, 2997.43 w (C-H, SP 3)..168 m (C=C), 1574.77 m (N-H, C-N);

1H NMR (300MHz, CDCl3 ): δ 9-10 ppm (s, 1 H, NH), 8-9 (s, 1 H, =C-H), 6-8 (m, 12 H, Ar-H) phenyl group and hetroaromatic groups (Fig. 4);

Fig. 4. Chemical structure of compound PMPA with bonds numbered hydrogen atoms

13C NMR (300 MHz CDCl3 ): δ 42 ppm (-CH 3 ), 70-80 (CDCl 3 ), 100-145 (Phenyl group and hetroaromatic group), 146 (Ph-C=N), 148 (=C-H);

For C19H17N3 anal. Calcd: C, 79.41; H, 5.96; N, 14.62 %

Found: C, 79.56; H, 5.84; N, 14.64 %

Mol. Wt.: 287.36, found: 287.41 MW

Exact Mass: 287.14 m/e: 287.14 (100.0 %), 288.15 (20.7 %), 289.15 (2.0 %), 288.14 (1.1 %).

Synthesis of Complex [Co(C19H17N3)2]Cl2.2H2O

The Schiff base PMPA 4.3 g was dissolved in acetonitrile (20 ml) to which an acetonitril solution (120 ml) of [CoCl2]6H2O 1.2 g was added by stirring. The mixture was stirred for 3 h and then cooled to room temperature followed by concentrating the resulting mixture to an orange solid product.

[C38 H 32 CoN 6 ] ; IR ( KBr, cm -1 ):

Found: 3412 m (N-H), 2804.85 s, 2715.05 m (=C-H), 1603.53 m, 1031.37 m, 967.86 w (C=N), 1085.64 w (C-H, OPP), 3000.74 s (C-H, SP 2), 2914.89 s (C-H, SP 3), 1444.98 w, 1501.34 m (N-H, C-N);

Fig. 5. 1H NMR spectrum (in the magnetic field 300 MHz, solvent CDCl3) of the synthesized ligands PMPA in the range δ 6-8 ppm with hydrogen atoms positions

For C H CoN

38 32 6 anal. Calcd: C, 72.26; H, 5.11; Co, 9.33; N, 13.31 %

Found: C, 72.24; H, 5.18; Co, 9.31; N, 13.28 %

Mol. Wt.: 631.63, found: 631.59 MW

Exact Mass: 631.2 m/e: 631.20 (100.0 %), 632.21 (41.5 %), 633.21 (8.4 %), 632.20 (2.2 %), 634.21 (1.3 %)

Structure elucidation

The structures of both compounds were determined using FT-IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy (including DEPT 90 and HETCOR).

2D[13C],[1H] HETCOR experiments: 2D[13C],[1H] HETCOR spectra were measured according to the Van Rossum et al. (1997) method.The pulse sequence for the 2D[13C][1H] HETCOR experiment is shown in Fig. 5 .

Results and discussion

IR Spectral Studies

All spectral data were consistent with the assigned structure of the compounds.

The IR spectra of the ligand give a broad band at 3133.70 cm -1 assignable to (NH) ν

stretching vibration.

The ligands show strong band in the 1616.43 cm -1 region due to C=N, which is assignable to the Schiff bases appearing in both synthesized ligands Fig. 6.

Fig. 6. Chemical structure of compound PMPA with bonds numbered carbon atoms

Vibrations due to ν (C=N) and ν (N-H) were found in range of 1616.43 and 3133.70 cm-1 for ligands, and from 1603.53 and 3412.95 cm -1 for complexes, respectively. This decrease in the frequency of C=N and increase in frequency of N-H for the complex indicates complication. From the infrared spectra of complexes, it is clear that there is no doublet peak in the region of 700-950 cm -1, which indicates the connected nature of the ligand.

As seen in Fig. 7, this band is shifted to a lower frequency in the complex, indicating the coordination through azomethine nitrogen. It is found from the IR spectra of the complexes that there is a wide and strong band at 620-800 cm -1 for (M-N) bonding Fig. 7.

Fig. 7. 13C NMR spectra (in the magnetic field 300 MHz, solvent chloroformd) related to the structure of the synthesized PMPA

Metal ligand vibrations are generally observed in the far-IR region and usually provide valuable information regarding the bonding of ligand to the metal-ions.

These bands will give valuable information regarding bonding modes of ligand to metal ions in the complexes.

NMR spectral studies

Further evidence for the formation of target compounds was obtained from the 1H NMR spectra, which proved to be a diagnostic tool for positional elucidation of the proton. Assignments of the signals are based on the chemical shift and intensity pattern Fig. 8.

A single peak in the range δ 8.6-8.75 ppm indicated the proton of the CH=N group. All the Schiff bases showed negative test for aldehyde, 1H NMR spectra exhibited a single peak at near δ 8.4 ppm due to the proton of azomethine (Fig. 9).

The NH peak, which appears as a singlet at δ 10.136 ppm in the ligand is absent in all the complexes, which shows the deprotonation of the ligand. The signal at δ 10.136 ppm is assigned to proton NH of the ligand.

The aromatic protons at δ 6-8 (m, Ar-H) shift down field in the complexes. The signal at δ 2.642 (s, 3H) is assigned to the protons of the methyl group of acetophenone. Thus, 1H NMR spectral observation supplements the assigned geometry.

Fig. 8. 13C NMR spectra PMPA (in the magnetic field 300 MHz, solvent CDCl3 ) related to the structue of the synthesized ligand (a) Positions of the carbon ato ms in the range δ 110 – 125 ppm; (b) Positions of the carbon atoms in the range δ

125 – 150 ppm

Fig. 9. DEPT 90 spectra (in the magnetic field 300 MHz, solvent CDCl3) related to the structure (Blinka et al., 1984) of the synthesized logand PMPA: (a) position carbon atom C2B; (b) The position disappearance of carbon atoms in Spectra DEPT 90

The characteristic resonance peaks in the 13C NMR spectra of the ligand PMPA, are given in the experimental section (Table 3) (Fig. 10). The carbon atoms of the phenyl group and hetroaromatic groups appear in the expected aromatic region ranging from δ 105-145 ppm.

A peak signal appearing at δ 42.187 ppm is the characteristic of the carbons (C2B) of -CH3 (Fig. 11).

Table 3. Theoretical frequencies in cm -1 calculated by DFT/3-21G** method for compound PMPA

Observed valuesDFT/3-21G**Approximate assignments3133.70 w3136.78N-H symmetric stretching2857.57 w2906.63-C=H stretching ( aldehyde )2748.89 w2914.981616.40 m1647.32C=N stretching-1054.34(C-H In plane) stretching1030.08m881.709(C-H OPP) stretching880.0w961.619742.52m794.219-801.5253084.47 w3346.43(C-H SP2) stretching2969.15 w3176.74(C-H SP3) stretching2997.43 w3158.231410.68 w1458.21C=C bending-1548.02(C-N , N-H)1574.77m1647.32-1755.62

A sharp signal at δ 148.323 ppm due to the characteristics of =C-H (C5D) carbon was in accordance with all the proposed structure (Fig. 12). In the spectrum of DEPT 90, disappearance of the peak area (C1B) 146 ppm, (C6C) 141.432 ppm, (C1C) 137.523 ppm, (C1A) 134.708 ppm, (C1D) 131.060 ppm proton is not related to the fourth type of carbon. In addition, taking the spectrum DEPT 90 of the composition PMPA, the absence of ethanol solvent was approved (Fig. 13). An additional confirmation of signal assignments in principal PMPA structures was done based on the HETCOR spectrum (Fig. 14a). 1H-13C COSY is the hetero nuclear correlation spectroscopy. This spectrum was interpreted using established carbon-proton correlations (Kilpelaeinen, 1994). The cross peaks mean correlation between a proton and a carbon (Fig. 14b-d).

Fig. 10. HETCOR spectra (in the magnetic eld 300 MHz, solvent CDCl)3 compound: (a) PMPA; (b) Position =C-H in the range δ 146-150 ppm; (c) Position -CH3 in the range δ 41-43 ppm; (d) In the range δ 95-135 ppm; (e) 13C-13C COSY (Correlation Spectroscopy) (Zhang & Brüschweiler, 2004) of compound PMPA in the range δ 106-132 ppm; (f) In the range δ 114-124 ppm

Fig. 11. Calculated 1H NMR of (N1Z,N2Z)-N1-((1H-Pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine PMPA, at the DFT/3-21G**

Fig. 12. Calculated 13C NMR of (N1Z,N2Z)-N1-((1H-Pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene) ethane-1,2-diamine PMPA, at the DFT/3-21G**.

Fig. 13. Calculated 15N NMR of (N1Z,N2Z)-N1-((1H-Pyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine at the DFT/3-21G**

Fig. 14. The atomic orbital compositions of the frontier molecular orbital for compound PMPA, [C19H17N3] at the DFT/3-21G*

13C-13C COSY (Correlation spectroscopy)

13C-13C COSY is used for clearly indicate correlation with coupled carbons. A point of entry into a COSY spectrum is one of the keys to predict information from it successfully. Relation of Coupling carbons is determined by cross peaks (correlation peaks) and in the COSY spectrum. In other words, Diagonal peaks by lines are coupled to each other.

Figure 14c indicates that there are correlation peaks between carbon C2C and C3,5C as well as between C3,5C and C3,5,2A. This means the C3,5C coupled to C2C and C3,5,2A. In Figure 14c indicates that there are correlation peaks between carbon C4A and C2Aas well as between C 2Aand C6A. This means the C2A coupled to C4A and C6A.

Figure 14e,f indicates that there are correlation peaks between carbon C3,5A and C2A. Also there are correlation peaks between carbon C4A and C4C as well as between C4C and C6A. This means the C4C coupled to C4A and C6A (Simpson, 2012; Rienstra et al., 1998; Olsen et al., 2003; Omichinski et al., 1991).

Molecular geometry

The ONIOM (B3LYP/3-21G**) optimized structure of the ligand PMPA and the binding energies obtained at the B3LYP/3-21G** level are shown in Table 4.

Table 4. Theoretical and experimental IR spectral data (cm -1) of compound PMPA at the DFT/3-21G**

Bond lengthsDFTa/3-21G**Bond anglesDFT/3-21G**C1-C21.39516C1-C2-C3120.00865C2-C31.39471C2-C3-C4119.99413C3-C41.39543C3-C4-C5119.99402C4-C51.39482C4-C5-C6120.00471C5-C61.39514C5-C6-C1120.00002C6-C11.39483C6-C1-C2119.99843C6-C121.54C6-C12-C13109.47238C12-C131.50715C6-C12-N36109.4767C12-N361.50713C13-C12-N36111.80195N36-C171.54C12-N36-C17110.62903C17-C181.39516N36-C17-C18119.99721C18-C201.39471C17-C18-C20120.00863C20-C231.39543C18-C20-C23119.99416C23-C211.39483C20-C23-C21119.99394C21-C191.39514C23-C21-C19120.00475
C19-C171.39483C21-C19-C17120.00001C18-N351.54C19-C17-N36120.00431N35-C271.32591C19-C17-C18119.99848C27-C391.47C17-C18-N35119.98082C39-C291.3918C20-C18-N35120.01051C29-C311.40185C18-N35-C27122.71598C31-C301.43487N35-C27-C39122.72008C30-N371.40175C27-C39-C29125.60775N37-C391.3918C39-C29-C31108.41367--C29-C31-C30107.18577--C31-C30-N37107.18724--C30-N37-C39108.41766--N37-C39-C27125.59659

a Density Functional Theory

The values of the total energy for PMPA from the DFT and B3LYP calculation by employing the 3-21G** basis set are found to be 0.30090845 a.u and 0.262283 a.u, respectively.

Figures 15 - 17 show comparative representations of theoretical 1H, 13C, and 15N NMR spectra, respectively (Mäki et al., 2005).

Vibrational spectroscopy is extensively used in organic chemistry for the identification of functional groups of organic compounds, the study of molecular conformations, and reaction kinetics etc. The observed and calculated data of the vibrational spectrum of PMPA are given in Table 2. The comparative graph of calculated vibrational frequencies by DFT method at 3-21G** basis sets for the PMPA are given in Table 2.

Prominent peaks around 3346.43 and 1647.32 cm -1 in the FT-IR spectra are attributed to ν N-H and ν C=N modes, respectively. The in plane bending vibration and out of plane bending vibrations of the aromatic C–H group are characterized by bands in the ranges1196.43, 1169.39, 1162.86, 1158.73, 1157.39, and 1139.7 cm

-1, respectively.

Fig. 15.System adopted in the theoretical study: (a) compound PMPA; (b) Num

bering compound PMPA using DFT/3-21G** level.

The HOMO-LUMO energy of the PMPA was calculated at the B3LYP/3-21G** level and is shown in Fig. 18.

HOMO (DFT) LUMO (DFT)

E HOMO= -14.31737 a.u E LUMO = -0.20621 a.u (First excited state) (First excited state)

(Ground state)

Fig. 16. Theoretical calculated infrared spectra (Klähn et al., 2005; Langhoff, 1996) of compound PMPA, [C19H17N3] (top to bottom, frequencies in cm -1, intensities in arbitrary units)

Fig. 17.1H NMR Spectrum (in the magnetic eld 300 MHz, solvent chloro

form-d) of the synthesized compound (Huynh et al., 2005) PMPA

It reveals that the energy gaps reflect the chemical activity of the molecule. LUMO as an electron acceptor represents the ability to obtain an electron, while HOMO represents the ability to donate an electron.

The LUMO of nature, (i.e.m heterocyclic ring) is delocalized over the whole C-C and C-N bond. This electronic absorption corresponds to the transition from the ground to the first excited state, and is mainly described by one electron excitation from the highest occupied molecular or orbital LUMO.

Conclusions

A series of novel porphyrin hetero-aromatic were synthesized and structurally characterized by 1H NMR, 13C NMR, DEPT 90, HETCOR, and IR spectroscopy. The hetero-aromatic are coordinated with CoII ion through N-H and azomethine nitrogen.

Fig. 19. Ball & Stick models and system adopted in the study (Nakano et al., 1983; Masonjones et al., 2014; Merritt & Murphy 1994) for complex [Co(C19H17N3)2] Cl2.2H2O at DFT/3-21G** level, (Solvent Accessible Surface: Translucent)

Fig. 20. Ball & Stick models and system adopted in the study for complex [Co(C19H17N3)2]Cl2.2H2O at DFT/3-21G** level, (Solvent Accessible Surface: Translucent)(Connolly Molecular Surface: Dots) (Connolly, 1993).

The HETCOR spectrum is correlated 13C nuclei with directly attached protons. 1H-13C coupling is one bond. If a line does not have cross peak, this means that the carbon atom has no attached proton. The structure of (N1Z,N 2Z)-N1-((1HPyrrol-2-yl)methylen)-N2-(1-phenylethylidene)ethane-1,2-diamine geometry was compared with optimized parameters obtained by means of ab initio calculations with the 3-21G** basis set (Figs. 19, 20).

The geometries and normal modes of vibration obtained from DFT/3-21G** calculations are in good agreement with the experimentally observed data. The HOMO and LUMO levels of PMPA have been studied with DFT/3-21G** level. Moreover, NMR frequencies for the optimized molecular structures of the title compounds were calculated using these DFT/B3LYP methods with the 3-21G**(6D,7F) standard basis set, and where then compared with experimental data.

Acknowledgments. The authors would like to thank the laboratory staffs at Islamic Azad University, Ardabil Branch for the support during the period of this research.

REFERENCES

Aiad, I.A.& Negm, N.A. (2009a). Some Schiff base surfactants as steel-corrosion inhibitors. J. Surfact. Deterg., 12, 313 – 319.

Aiad, I.A. & Negm, N.A. (2009b). Some corrosion inhibitors based on Schiff base surfactants for mild steel equipments. J. Disp. Sci. & Technology, 30, 1142 – 1147.

Aksuner, N., Henden, E., Yilmaz, I. & Cukurovali, A. (2009). A highly sensitive and selective fluorescent sensor for the determination of copper(II) based on a Schiff base. Dyes & Pigments, 83, 211 – 217.

Aliev, A.E., Courtier-Murias, D. & Zhou, S. (2009). Scaling factors for carbon NMR chemical shifts obtained from DFT B3LYP calculations. J. Mol. Str.: THEOCHEM, 893, 1 – 5.

Blinka, T.A., Helmer, B.J. & West, R. (1984). Polarization transfer NMR spectroscopy for silicon-29: the INEPT and DEPT techniques. Adv. Organometallic Chem., 23, 193 – 218.

Bode, B.M. & Gordon, M.S. (1998). Macmolplt: a graphical user interface for GAMESS. J. Mol. Graphics & Modelling, 16, 133 – 138.

Boyer, T.H. (1970). Quantum zero-point energy and long-range forces. Ann. Phys., 56, 474 – 503.

Brüschweiler, R. (2004). Theory of covariance nuclear magnetic resonance spectroscopy. J. Chem. Phys., 121, 409 – 414.

Chen, H. & Rhodes, J. (1996). Schiff base forming drugs: mechanisms of immune potentiation and therapeutic potential. J. Mol. Med., 74, 497 – 504.

Chohan, Z.H., Munawar, A. & Supuran, C.T. (2001). Transition metal ion complexes of Schiff-bases: synthesis, characterization and antibacterial properties. Metal-Based Drugs, 8, 137 – 143.

Chohan, Z.H., Sumrra, S.H., Youssoufi, M.H. & Hadda, T.B. (2010). Metal based biologically active compounds: design, synthesis, and antibacterial/antifungal/ cytotoxic properties of triazole-derived Schiff bases and their oxovanadium (IV) complexes. Eur. J. Med. Chem., 45, 2739 – 2747.

Cimino, P., Gomez-Paloma, L., Duca, D., Riccio, R. & Bifulco, G. (2004). Comparison of different theory models and basis sets in the calculation of13C NMR chemical shifts of natural products. Magn. Reson. Chem., 42, S26 – S33.

Connolly, M.L. (1993). The molecular surface package. J. Mol. Graphics, 11, 139 – 141.

Cozzi, P.G. (2004). Metal–salen Schiff base complexes in catalysis: practical aspects. Chem. Soc. Rev., 33, 410 – 421.

Dybiec, K. & Gryff-Keller, A. (2009). Remarks on GIAO-DFT predictions of13C chemical shifts. Magn. Reson. Chem., 47, 63 – 66.

Fatibello-Filho, O., Dockal, E.R., Marcolino-Junior, L.H. & Teixeira, M.F.S. (2007). Electrochemical modified electrodes based on metal salen complexes. Anal. Lett.,40, 1825 – 1852.

Eichkorn, K., Weigend, F., Treutler, O. & Ahlrichs, R. (1997). Auxiliary basis sets for main row atoms and transition metals and their use to approximate Coulomb potentials. Theor. Chem. Accounts, 97, 119 – 124.

Fricker, S.P. (2006). The therapeutic application of lanthanides. Chem. Soc. Rev. 35, 524 – 533.

Garcia-Herbosa, G.., Munoz, A., Miguel, D. & Garcia-Granda, S. (1994). Cyclopallated complexes of 2-acetylpyridine phenylhydrazone: a terdentate C,N,N’ donor ligand. Organometallics, 13, 1775 – 1780.

Gibson, F. & Magrath, D.I. (1969). The isolation and characterization of a hydroxamic acid (aerobactin) formed by Aerobacter aerogenes 62-1. Biochim. et Biophys. Acta (BBA) – Gen, Subjects, 192, 175 – 184.

Gould, W.D., Cook, F.D. & Bulat, J.A. (1978). Inhibition of urease activity by heterocyclic sulfur compounds. Soil Science Society of America Journal, 42, 66 – 72.

Gupta, K.C. & Sutar, A.K. (2008). Catalytic activities of Schiff base transition metal complexes. Coordination Chem. Rev., 252, 1420 – 1450.

Gupta, K.V., Singh, A.K. & Gupta, B. (2006). A cerium (III) selective polyvinyl chloride membrane sensor based on a Schiff base complex of N, N′-bis [2-(salicylideneamino)ethyl]ethane-1,2-diamine. Anal. Chimica Acta, 575, 198 – 204.

Halls, M.D., Velkovski, J. & Schlegel, H.B. (2001). Harmonic frequency scaling factors for Hartree-Fock, S-VWN, B-LYP, B3-LYP, B3-PW91 and MP2 with the Sadlej pVTZ electric property basis set. Theor. Chem. Accounts, 105, 413 – 421.

Han, J., Xing, Y., Wang, C., Hou, P., Bai, F., Zeng, X., Zhang, X. & Ge, M. (2009). Two complexes (Cu, Zn) with 1,10-phenanthroline and a tridentate amino-Schiff-base: crystal structures, spectra, thermogravimetric analyses and superoxide dismutase activity. J. Coordination Chem., 62, 745 – 756.

Huynh, M.H., Hiskey, M.A., Chavez, D.E., Naud, D.L. & Gilardi, R.D. (2005). Synthesis, characterization, and energetic properties of diazido heteroaromatic high-nitrogen C-N compound. J. Am. Chem. Soc., 127, 12537 – 12543.

Jaeger, D.A., Broadhurst, M.D. & Cram, D.J. (1979). Electrophilic substitution at saturated carbon. 52: a model for the proton transfer steps of biological transamination and the effect of a 4-pyridyl group on the base-catalyzed racemization of a carbon acid. J. Am. Chem. Soc., 101, 717 – 732.

Karabatsos, G.J. & Taller, R.A. (1963). Structural studies by nuclear magnetic resonance – V: phenylhydrazones. J. Am. Chem. Soc., 85, 3624 – 3629.

Klähn, M., Schlitter, J. & Gerwert, K. (2005). Theoretical IR spectroscopy based on QM/MM calculations provides changes in charge distribution, bond lengths, and bond angles of the GTP ligand induced by the ras-protein. Biophys. J. 88, 3829 – 3844.

Kilpelaeinen, I., Sipilae, J., Brunow, G., Lundquist, K. & Ede, R.M. (1994). Application of two-dimensional NMR spectroscopy to wood lignin structure determination and identification of some minor structural units of hard- and softwood lignins. J. Agric. Food Chem., 42, 2790 – 2794.

Kim, K. & Jordan, K.D. (1994). Comparison of density functional and MP2 calculations on the water monomer and dimer. J. Phys. Chem., 98, 10089 – 10094.

Langhoff, S.R. (1996). Theoretical infrared spectra for polycyclic aromatic hydrocarbon neutrals, cations, and anions. J. Phys. Chem., 100, 2819 – 2841.

Mäki, J., Tähtinen, P., Kronberg, L. & Klika, K.D. (2005). Restricted rotation/tautomeric equilibrium and determination of the site and extent of protonation in bi-imidazole nucleosides by multinuclear NMR and GIAO-DFT calculations. J. Phys. Org. Chem., 18, 240 – 249.

Masonjones, S.R., Masonjones, H.D., Malone, M.C., Williams, A.H., Beemer, M.M. & Waggett, R.J. (2014). Styrofoam-and-velcro: an alternative to balland-stick models. J. Microbiology & Biology Educ., 15, 295 – 296.

Merritt, E.A. & Murphy, M.E.P. (1994). Raster 3D version 2.0: a program for photorealistic molecular graphics. Acta Cryst., 50, 869 – 873.

Metwally, M.A., Khalifa, M.E. & Koketsu, M. (2012). Thiocarbohydrazides: synthesis and reactions. Amer. J. Chem., 2, 38 – 51.

Mole, S.J., Zhou, X. & Liu, R. (1996). Density functional theory (DFT) study of enthalpy of formation - 1: consistency of DFT energies and atom equivalents for converting DFT energies into enthalpies of formation. J. Phys. Chem., 100, 14665 – 14671.

Nakano, H., Sangen, O. & Yamamoto, Y. (1983). Drawing of ball and stick type molecular models with hidden line elimination. J. Chem. Educ., 60, 98.

Olsen, R.A., Struppe, J., Elliott, D.W., Thomas, R.J. & Mueller, L.J. (2003). Through-bond13C-13C correlation at the natural abundance level: refining dynamic regions in the crystal structure of vitamin-D3with solid-state NMR . J. Am. Chem. Soc., 125, 11784 – 11785.

Omichinski, J.G., Clore, G.M., Sakaguchi, K., Appella, E. & Gronenborn, A.M. (1991). Structural characterization of a 39-residue synthetic peptide containing the two zinc binding domains from the HIV-1 p7 nucleocapsid protein by CD and NMR spectroscopy. FEBS Lett., 292, 25 – 30.

Pardridge, W.M. (2009). Recent developments in peptide drug delivery to the brain. Pharmacology & Toxicology, 71, 3 – 10.

Pouralimardan, O., Chamayou, A.-C., Janiak, C. & Hosseini-Monfared, H. (2007). Hydrazone Schiff base-manganese (II) complexes: synthesis, crystal structure and catalytic reactivity. Inorganica Chimica Acta, 360, 1599 – 1608.

Puerta, D.T. & Cohen, S.M. (2002). Elucidating drug-metalloprotein interactions with tris(pyrazolyl)borate model complexes. Inorg. Chem., 41, 5075 – 5082.

Rienstra, C.M., Hatcher, M.E., Mueller, L.J., Boqin, Fesik, S.W. & Griffin, R.G. (1998). Efficient multispin homonuclear double-quantum recoupling for magic-angle spinning NMR: 13C-13C correlation spectroscopy of U-13C-erythromycin A. J. Am. Chem. Soc., 120, 10602 – 10612.

Royer, L., De, S.K & Gibbs, R.A. (2005). Iodine as a novel and efficient reagent for the synthesis of a-aminonitriles by a three-component condensation of carbonyl compounds, amines, and trimethylsilyl cyanide. Tetrahedron Lett., 46, 4595 – 4597.

Rudzka, K., Arif, A.M. & Berreau, L.M. (2005). Chemistry of a Ni(II) acetohydroxamic acid complex: formation, reactivity with water, and attempted preparation of zinc and cobalt analogues. Inorg. Chem., 44, 7234 – 7242.

Sacconi, L. (1954). Chemical reactions of complexes – VII: reaction of hydrazides and aromatic o-oxy- and o-aminoaldehydes and ketones with nickel acetate. J. Am. Chem. Soc., 76, 3400 – 3402.

Sadeghi, S., Fathi, F., Esmaelli, A.A. & Naeimi, H. (2006). Novel triiodide ion-selective polymeric membrane electrodes based on some transition metal–Schiff base complexes. Sensors & Actuators B: Chem., 114, 928 – 935.

Sakiyan, I., Loğoğlu, E., Arslan, S., Sari, N. & Şakiyan, N. (2004). Antimicrobial activities of N-(2-hydroxy-1-naphthalidene)-amino acid(glycine, alanine, phenylalanine, histidine, tryptophane) Schiff bases and their manganes (III) complexes. Biometals, 17, 115 – 120.

Schaftenaar, G. & Noordik, J.H. (2000). Molden: a pre- and post-processing program for molecular and electronic structures. J. Computer-Aided Mol. Design, 14, 123 – 134.

Scott, A.P. & Radom, L. (1996). Harmonic vibrational frequencies: an evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, quadratic configuration interaction, density functional theory, and semiempirical scale factors. J. Phys. Chem., 100, 16502 – 16513.

Scuseria, G.E. (1999). Linear scaling density functional calculations with Gaussian orbitals. J. Phys. Chem. A., 103, 4782 – 4790.

Simpson, J.H. (2012). Organic structure determination using 2-D NMR spectroscopy: a problem-based approach. Amsterdam: Elsevier.

Sinha, P., Boesch, S.E., Gu, C., Wheeler, R.A. & Wilson, A.K. (2004). Harmonic vibrational frequencies: scaling factors for HF, B3LYP, and MP2 methods in combination with correlation consistent basis sets. J. Phys. Chem. A., 108, 9213 – 9217.

Stephens, P.J., Devlin, F.J., Chabalowski, C.F. & Frisch, M.J. (1994). Ab initio calculation of vibrational absorption and circular dichroism spectra using density functional force fields. J. Phys. Chem., 98, 11623 – 11627.

Sridhar, S.K., Saravanan. M. & Ramesh, A. (2001). Synthesis and antibacterial screening of hydrazones, Schiff and Mannich bases of isatin derivatives. Eur. J. Med. Chem., 36, 615 – 625.

Sridhar, S.K., Pandeya, S.N., Stables, J,P. & Ramesh, A.. (2002). Anticonvulsant activity of hydrazones, Schiff and Mannich bases of isatin derivatives. Eur. J. Pharm. Sci., 16, 129 – 132.

Tarafder, M.T.H., Ali, M.A., Saravanan, N., Weng, W.Y., Kumar, S., Umar-Tsafe, N. & Crouse, K.A. (2000). Coordination chemistry and biological activity of two tridentate ONS and NNS Schiff bases derived from S-benzyldithiocarbazate. Transition Metal Chem., 25, 295 – 298.

Van Rossum, B-J., Förster, H. & de Groot, H.J.M. (1997). High-field and highspeed CP-MAS 13C NMR .hetero nuclear dipolar-correlation spectroscopy of solids with frequency-switched Lee-Goldburg homonuclear decoupling. J. Magn. Reson., 124, 516 – 519.

Xing, Y.H., Aoki, K., Bai, F.Y., Zhang, Y.H. & Zhang, B.L. (2008). Synthesis and structure of di-μ-oxo-bistripyrazolylborato dioxo vanadium (V) complex with lattice of diacetonitrile. J. Chem. Cryst., 38, 327 – 331.

Zandler, M.E. & D’Souza, F.(2006). The remarkable ability of B3LYP/3-21G(*) calculations to describe geometry, spectral and electrochemical properties of molecular and supramolecular porphyrin–fullerene conjugates. Comt. R. Chim., 9, 960 – 981.

Zhang, F. & Brüschweiler, R. (2004). Indirect covariance NMR spectroscopy. J. Am. Chem. Soc., 126, 13180 – 13181.

Zhang, G. & Musgrave, C.B. (2007). Comparison of DFT methods for molecular orbital eigenvalue calculations. J. Phys. Chem. A., 111, 1554 – 1561.

2025 година
Книжка 3
ПРАЗНИК НА ХИМИЯТА 2025

Александра Камушева, Златина Златанова

ФАТАЛНИЯТ 13

Категория „Есе“, възрастова група 5. – 7. клас

ХИМИЯТА НА БАНКНОТИТЕ И МОНЕТИТЕ – НАПРЕДЪКЪТ НА НАУКАТА

Категория „Есе“, възрастова група 5. – 7. клас

ХИМИЯ НА МЕДОВИНАТА

Габриела Иванова, 10. клас Ръководител: Галя Аралова-Атанасова

ХИМИЯ НА БАНКНОТИТЕ И МОНЕТИТЕ

Категория „Есе“, възрастова група 8. – 10. клас

АЛУМИНИЙ – „ЩАСТЛИВИЯТ“ 13-И ЕЛЕМЕНТ

Категория „Есе“, възрастова група 8. – 10. клас

МЕТАЛЪТ НА ВРЕМЕТО

Категория „Есе“, възрастова група 8. – 10. клас

СЛАДКА ЛИ Е ФРЕНСКАТА ЛУЧЕНА СУПА?

Женя Петрова, 11. клас Ръководител: Мими Димова

АЛУМИНИЯТ – ЛЕКИЯТ „ЗДРАВЕНЯК“ В АВТОМОБИЛОСТРОЕНЕТО

Категория „Постер“, възрастова група 5. – 7. клас

ПАРИТЕ – ИСТОРИЯ И НЕОБХОДИМОСТ

Мария Александрова, 6. клас Ръководител: Румяна Стойнева

ХИМИЯ НА ХАРТИЕНИТЕ БАНКНОТИ – АМЕРИКАНСКИ ДОЛАР

Категория „Постер“, възрастова група 5. – 7. клас

АЛУМИНИЯТ – ОТ ОТПАДЪК ДО РЕСУРС

Категория „Постер“, възрастова група 8. – 10. клас

МЕТАЛЪТ ИЗЯЩЕСТВО: АЛУМИНИЯТ В СЪВРЕМЕННАТА БИЖУТЕРИЯ

Категория „Постер“, възрастова група 8. – 10. клас

ТАЙНАТА ХИМИЯ НА ШВЕЙЦАРСКИТЕ БАНКНОТИ

Категория „Постер“, възрастова група 8. – 10. клас

ХИМИЯТА – ДЕТЕКТИВ ИЛИ ПРЕСТЪПНИК?

Алвина Илин, 12. клас , Валентина Ткачова, 12. клас Ръководител: Петя Петрова

БЕБЕШКИ ШАМПОАН ОТ ЯДЛИВИ СЪСТАВКИ: ФОРМУЛИРАНЕ НА НОВ КОЗМЕТИЧЕН ПРОДУКТ

Категория „Презентация“, възрастова група 5. – 7. клас

БЪЛГАРСКОТО ИМЕ НА ДЪЛГОЛЕТИЕТО

Сияна Краишникова, 7. клас Ръководител: Анелия Иванова

ХИМИЯ НА МОНЕТИТЕ

Категория „Презентация“, възрастова група 5. – 7. клас

ХИМИЯ НА ШОКОЛАДА

Камелия Вунчева, 9. клас , Мария-Сара Мандил, 9. клас Ръководител: Марияна Георгиева

ХИМИЯТА НА ПАРИТЕ

Категория „Презентация“, възрастова група 8. – 10. клас

АЛУМИНИЯТ В КРИОГЕНИКАТА

Категория „Презентация“, възрастова група 8. – 10. клас

ПРИЛОЖЕНИЕ НА АЛУМИНИЯ ВЪВ ВАКСИНИТЕ

Станислав Милчев, 9. клас Ръководител: Петя Вълкова

АЛУМИНИЙ: „КРИЛА НА ЧОВЕЧЕСТВОТО – ЛЮБИМЕЦ 13“

Категория „Презентация“, възрастова група 8. – 10. клас

ХИМИЯТА В ПЧЕЛНИЯ МЕД

Сиана Каракашева, 10. клас , Симона Тричкова, 10. клас Ръководител: Майя Найденова-Георгиева

ИЗПОЛЗВАНЕ НА АЛУМИНИЙ В БИЖУТЕРИЯТА: БИЖУТА ОТ АЛУМИНИЕВА ТЕЛ

Категория „Презентация“, възрастова група 8. – 10. клас

ХИМИЯ НА МЛЕЧНИТЕ ПРОДУКТИ

Пламена Боиклиева, 10 клас Ръководител: Дафинка Юрчиева

ХИМИЯ В МАСЛИНИТЕ

Категория „Презентация“, възрастова група 8. – 10. клас

ХИМИЯ НА ЛЮТОТО

Категория „Презентация“, възрастова група 8. – 10. клас

ХИНАП – ИЗСЛЕДВАНЕ НА СЪДЪРЖАНИЕТО НА ВИТАМИН С

Категория „Презентация“, възрастова група 11. – 12. клас

АЛУМИНИЯТ – ЧУДНИЯТ МЕТАЛ, ОФОРМИЛ СЪВРЕМЕННАТА ЦИВИЛИЗАЦИЯ

Категория „Презентация“, възрастова група 11. – 12. клас

ХИМИЯ НA ПAРИТE

Категория „Презентация“, възрастова група 11. – 12. клас

ВЛИЯНИЕ НА МАРИНАТИТЕ ВЪРХУ МЕСОТО

Категория „Изследователски проект“

АНАЛИЗ НА ПРИРОДНИ ВОДИ В ОБЩИНА СЛИВЕН

Категория „Изследователски проект“

ТРИНАДЕСЕТИЯТ ЕЛЕМЕНТ – СПАСИТЕЛ ИЛИ ТИХ РАЗРУШИТЕЛ?

Категория „Изследователски проект“

Книжка 2
Книжка 1
MATHEMATICAL MODELLING OF THE TRANSMISSION DYNAMICS OF PNEUMONIA AND MENINGITIS COINFECTION WITH VACCINATION

Deborah O. Daniel, Sefiu A. Onitilo, Omolade B. Benjamin, Ayoola A. Olasunkanmi

2024 година
Книжка 5-6
Книжка 3-4
Книжка 1-2
2023 година
Книжка 5-6
Книжка 3-4
Книжка 2
ПИОНЕР НА ПРИРОДОЗАЩИТНОТО ДЕЛО, БЕЛЕЖИТ УЧЕН И ПОПУЛЯРИЗАТОР НА БЪЛГАРСКАТА НАУКА

(ПО СЛУЧАЙ 100 Г. ОТ РОЖДЕНИЕТО НА ДОЦ. НИКОЛАЙ БОЕВ) Васил Големански , Златозар Боев

Книжка 1
2022 година
Книжка 6

METEOROLOGICAL DETERMINANTS OF COVID-19 DISEASE: A LITERATURE REVIEW

Z. Mateeva , E. Batchvarova , Z. Spasova , I. Ivanov , B. Kazakov , S. Matev , A. Simidchiev , A. Kitev

NATURAL SCIENCE AND ADVANCED TECHNOLOGY EDUCATION ANNUAL CONTENTS / VOLUME 31, 2022 ОБУЧЕНИЕ ПО ПРИРОДНИ НАУКИ И ВЪРХОВИ ТЕХНОЛОГИИ ГОДИШНО СЪДЪРЖАНИЕ / ГОДИНА XXXI, 2022

СТРАНИЦИ / PAGES КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1 – 120 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 121 – 224 КНИЖКА 3 / NUMBER 3: 225 – 328 КНИЖКА 4 / NUMBER 4: 329 – 404 КНИЖКА 5 / NUMBER 5: 405 – 488 КНИЖКА 6 / NUMBER 6: 489 – 592

Книжка 5
MATHEMATICAL MODELLING OF THE TRANSMISSION MECHANISM OF PLAMODIUM FALCIPARUM

Onitilo S. A , Usman M. A. , Daniel D. O. , Odetunde O. S. , Ogunwobi Z. O. ,Hammed F. A. , Olubanwo O. O. , Ajani A. S. , Sanusi A. S. , Haruna A. H.

ПОСТАНОВКА ЗА ИЗМЕРВАНЕ СКОРОСТТА НА ЗВУКА ВЪВ ВЪЗДУХ

Станислав Сланев, Хафизе Шабан, Шебнем Шабан, Анета Маринова

Книжка 4
MAGNETIC PROPERTIES

Sofija Blagojević, Lana Vujanović, Andreana Kovačević Ćurić

„TAP, TAP WATER“ QUANTUM TUNNELING DEMONSTRATION

Katarina Borković, Andreana Kovačević Ćurić

Книжка 3
Книжка 2
КОМЕТИТЕ – I ЧАСТ

Пенчо Маркишки

Книжка 1
ЗА НАУЧНОТО ПРИЗНАНИЕ

Още по-високо качество на българското образование и наука и непрекъснато „атакуване“ на най-добрите европейски и световни стандарти. Така най-кратко може да бъде описан пътят към повишаване видимостта и разпознаваемостта на труда на родните учени и изследователи. Необходими са действия за отстраняване на проблеми в организацията, финансирането, системата за акредитация, за атестацията на преподавателите, както и абсолютно недопустимия проблем с пла

DISTANCE LEARNING: HOMEMADE COLLOIDAL SILVER

Ana Sofía Covarrubias-Montero, Jorge G. Ibanez

2021 година
Книжка 6
STUDY OF COMPOSITIONS FOR SELECTIVE WATER ISOLATION IN GAS WELLS

Al-Obaidi S.H. , Hofmann M. , Smirnov V.I. , Khalaf F.H. , Alwan H.H.

NATURAL SCIENCE AND ADVANCED TECHNOLOGY EDUCATION ANNUAL CONTENTS / VOLUME 30, 2021 ОБУЧЕНИЕ ПО ПРИРОДНИ НАУКИ И ВЪРХОВИ ТЕХНОЛОГИИ ГОДИШНО СЪДЪРЖАНИЕ / ГОДИНА XXX, 2021

СТРАНИЦИ / PAGES КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1 – 122 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 113 – 232 КНИЖКА 3 / NUMBER 3: 233 – 329 КНИЖКА 4 / NUMBER 4: 330 – 436 КНИЖКА 5 / NUMBER 5: 436 – 548 КНИЖКА 6 / NUMBER 6: 549 – 652 FROM THE RESEARCH LABORATORIES 10 – 25 Reveal the Potency of Water Hyacinth and Red Ginger Extract as Hy- drogel Wound Dressing for Mrsa Diabetic Wound: a Short Review / Maulidan Firdaus, Muhammad Iqbal Daniswara, Khoirul Jamaluddin,

Книжка 5
POTENTIAL APPLICATIONS OF ANTIBACTERIAL COMPOUNDS IN EDIBLE COATING AS FISH PRESERVATIVE

Maulidan Firdaus, Desy Nila Rahmana, Diah Fitri Carolina, Nisrina Rahma Firdausi, Zulfaa Afiifah, Berlian Ayu Rismawati Sugiarto

Книжка 4
Книжка 3

PROBLEM OF THE 8-TH EXPERIMENTAL PHYSICS OLYMPIAD, SKOPJE, 8 MAY 2021 DETERMINATION OF PLANCK CONSTANT BY LED

Todor M. Mishonov , Aleksander P. Petkov , Matteo Andreoni , Emil G. Petkov , Albert M. Varonov , Iglika M. Dimitrova , Leonora Velkoska , Riste Popeski-Dimovski

Книжка 2
INVESTIGATION OF

Bozhidar Slavchev, Elena Geleva, Blagorodka Veleva, Hristo Protohristov, Lyuben Dobrev, Desislava Dimitrova, Vladimir Bashev, Dimitar Tonev

Книжка 1
DEMONSTRATION OF DAMPED ELECTRICAL OSCILLATIONS

Elena Grebenakova, Stojan Manolev

2020 година
Книжка 6
ДОЦ. Д-Р МАРЧЕЛ КОСТОВ КОСТОВ ЖИВОТ И ТВОРЧЕСТВО

Здравка Костова, Елена Георгиева

CHEMISTRY: BULGARIAN JOURNAL OF SCIENCE EDUCATION ANNUAL CONTENTS / VOLUME 29, 2020 ПРИРОДНИТЕ НАУКИ В ОБРАЗОВАНИЕТО ГОДИШНО СЪДЪРЖАНИЕ / ГОДИНА XXIX, 2020

СТРАНИЦИ / PAGES КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1 – 140 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 141 – 276 КНИЖКА 3 / NUMBER 3: 277 – 432 КНИЖКА 4 / NUMBER 4: 433 – 548 КНИЖКА 5 / NUMBER 5: 549 – 660 КНИЖКА 6 / NUMBER 6: 661 – 764 EDUCATION: THEORY AND PRACTICE 11 – 18 Физиката – навсякъде около нас [Physics аround Us: The Honey] / Пенка Василева/ Penka Vasileva 19 – 26 Молекулите на удоволствието [The Pleasure Molecules: Introduc- tory Information] / Веселина Янкова, Снежана Демирова, Цветанка Мит

Книжка 5
Книжка 4
JACOB’S LADDER FOR THE PHYSICS CLASSROOM

Kristijan Shishkoski, Vera Zoroska

COMPARATIVE PERFORMANCE AND DIGESTIBILITY OF NUTRIENTS IN AFSHARI AND GHEZEL RAM LAMBS

Morteza Karami, Fardis Fathizadeh, Arash Yadollahi, Mehran Aboozari, Yaser Rahimian, Reza Alipoor Filabadi

КАЛЦИЙ, ФОСФОР И ДРУГИ ФАКТОРИ ЗА КОСТНО ЗДРАВЕ

Радка Томова, Светла Асенова, Павлина Косева

Книжка 3
THE DAY OF THE INDUCTANCE: PROBLEMS OF THE 7

Todor M. Mishonov, Riste Popeski-Dimovski, Leonora Velkoska, Iglika M. Dimitrova, Vassil N. Gourev, Aleksander P. Petkov, Emil G. Petkov, Albert M. Varonov

MATHEMATICAL MODELING OF 2019 NOVEL CORONAVIRUS (2019 – NCOV) PANDEMIC IN NIGERIA

Sefiu A. Onitilo, Mustapha A. Usman, Olutunde S. Odetunde, Fatai A. Hammed, Zacheous O. Ogunwobi, Hammed A. Haruna, Deborah O. Daniel

Книжка 2

ВОДОРОДЪТ – НАЙ-ЕКОЛОГИЧНО ЧИСТОТО ГОРИВО

Миглена Славова, Радка Томова

Книжка 1
НАУЧНОТО ПРИЗНАНИЕ

Престижът на един унверситет не се определя от материалните ценнос- ти – сгради, лаборатории, аудитории, библиотеки, спортни съоръжения, които

МОЛЕКУЛИТЕ НА УДОВОЛСТВИЕТО

Веселина Янкова, Снежана Демирова, Цветанка Митева, Явор Князов, Христо Желев, Димитър Георгиев, Габриела Стоянова

WATER PURIFICATION WITH LASER RADIATION

Lyubomir Lazov, Hristina Deneva, Galina Gencheva

ФИЗИКОХИМИЧНАТА ШКОЛА НА РОСТИСЛАВ КАИШЕВ В ПЕРИОДА 1950 – 1957 (СПОМЕНИ НА ЕДИН СВИДЕТЕЛ)

На 7 януари 2020 г. във Франция по- чина Боян Mутафчиев – учен с висока ре- путация във Франция и света. Той беше президент на Френската асоциация по кристален растеж, председател на Ко- мисията за изследвания в областта на микрогравитацията към Националния център за космически изследвания на Франция. Той беше ключова фигура в Ев- ропейската космическа агенция, в Евро-

2019 година
Книжка 6
LASER MICRO-PERFORATION AND FIELDS OF APPLICATION

Hristina Deneva, Lyubomir Lazov, Edmunds Teirumnieks

ПРИЛОЖНА ФОТОНИКА И АНТИОКСИДАНТНИ СВОЙСТВА НА ВИСОКООЛЕИНОВО СЛЪНЧОГЛЕДОВО МАСЛО С БИЛКОВИ ПРИМЕСИ

Кръстена Николова, Стефка Минкова, Поли Радушева, Георги Бошев, Еркан Фаридин, Нурал Джамбазов, Мариана Перифанова-Немска

ПРОЦЕСЪТ ДИФУЗИЯ – ОСНОВА НА ДИАЛИЗАТА

Берна Сабит, Джемиле Дервиш, Мая Никова, Йорданка Енева

IN VITRO EVALUATION OF THE ANTIOXIDANT PROPERTIES OF OLIVE LEAF EXTRACTS – CAPSULES VERSUS POWDER

Hugo Saint-James, Gergana Bekova, Zhanina Guberkova, Nadya Hristova-Avakumova, Liliya Atanasova, Svobodan Alexandrov, Trayko Traykov, Vera Hadjimitova

2019 − THE INTERNATIONAL YEAR OF THE PERIODIC TABLE OF CHEMICAL ELEMENTS

Maria Atanassova, Radoslav Angelov, Dessislava Gerginova, Alexander Zahariev

ТЕХНОЛОГИЯ

Б. В. Тошев

CHEMISTRY: BULGARIAN JOURNAL OF SCIENCE EDUCATION ANNUAL CONTENTS / VOLUME 28, 2019 ХИМИЯ. ПРИРОДНИТЕ НАУКИ В ОБРАЗОВАНИЕТО ГОДИШНО СЪДЪРЖАНИЕ / ГОДИНА XXVIII, 2019

СТРАНИЦИ / PAGES КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1 – 160 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 161 – 280 КНИЖКА 3 / NUMBER 3: 281 – 424 КНИЖКА 4 / NUMBER 4: 425 – 552 КНИЖКА 5 / NUMBER 5: 553 – 680 КНИЖКА 6 / NUMBER 6: 681 – 832

Книжка 5
ЗЕЛЕНА ХИМИЯ В УЧИЛИЩНАТА ЛАБОРАТОРИЯ

Александрия Генджова, Мая Тавлинова-Кирилова, Александра Камушева

ON THE GENETIC TIES BETWEEN EUROPEAN NATIONS

Jordan Tabov, Nevena Sabeva-Koleva, Georgi Gachev

SCIENCE CAN BRING PEOPLE TOGETHER

Nadya Kantareva-Baruh

Книжка 4

CHEMOMETRIC ANALYSIS OF SCHOOL LIFE IN VARNA

Radka Tomova, Petinka Galcheva, Ivajlo Trajkov, Antoaneta Hineva, Stela Grigorova, Rumyana Slavova, Miglena Slavova

ЦИКЛИТЕ НА КРЕБС

Ивелин Кулев

Книжка 3
ПРИНЦИПИТЕ НА КАРИЕРНОТО РАЗВИТИЕ НА МЛАДИЯ УЧЕН

И. Панчева, М. Недялкова, С. Кирилова, П. Петков, В. Симеонов

UTILISATION OF THE STATIC EVANS METHOD TO MEASURE MAGNETIC SUSCEPTIBILITIES OF TRANSITION METAL ACETYLACETONATE COMPLEXES AS PART OF AN UNDERGRADUATE INORGANIC LABORATORY CLASS

Anton Dobzhenetskiy, Callum A. Gater, Alexander T. M. Wilcock, Stuart K. Langley, Rachel M. Brignall, David C. Williamson, Ryan E. Mewis

THE 100

Maria Atanassova, Radoslav Angelov

A TALE OF SEVEN SCIENTISTS

Scerri, E.R. (2016). A Tale of Seven Scientists and a New Philosophy of Science.

Книжка 2
DEVELOPMENT OF A LESSON PLAN ON THE TEACHING OF MODULE “WATER CONDUCTIVITY”

A. Thysiadou, S. Christoforidis, P. Giannakoudakis

AMPEROMETRIC NITRIC OXIDE SENSOR BASED ON MWCNT CHROMIUM(III) OXIDE NANOCOMPOSITE

Arsim Maloku, Epir Qeriqi, Liridon S. Berisha, Ilir Mazreku, Tahir Arbneshi, Kurt Kalcher

THE EFFECT OF AGING TIME ON Mg/Al HYDROTALCITES STRUCTURES

Eddy Heraldy, Triyono, Sri Juari Santosa, Karna Wijaya, Shogo Shimazu

Книжка 1
2019: ДВЕ ВАЖНИ СЪБИТИЯ

На 20 декември 2017 г. Общото събрание на Организацията на обединени- те нации (ООН), на своята 72-ра сесия, прокламира годината 2019 за „Между- народна година на Периодичната таблица на химичните елементи“ (IYPT 2019). Съгласно представите на Томас Кун раз- витието на „нормалната наука“ става на основата на малък брой основополагащи научни резултати, наречени „научни пара- дигми“. За химията научните парадигми са три: (1) откриването на кислорода от Лавоазие; (

A CONTENT ANALYSIS OF THE RESULTS FROM THE STATE MATRICULATION EXAMINATION IN MATHEMATICS

Elena Karashtranova, Nikolay Karashtranov, Vladimir Vladimirov

SOME CONCEPTS FROM PROBABILITY AND STATISTICS AND OPPORTUNITIES TO INTEGRATE THEM IN TEACHING NATURAL SCIENCES

Elena Karashtranova, Nikolay Karashtranov, Nadezhda Borisova, Dafina Kostadinova

45. МЕЖДУНАРОДНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ

Донка Ташева, Пенка Василева

2018 година
Книжка 6

ЗДРАВЕ И ОКОЛНА СРЕДА

Кадрие Шукри, Светлана Великова, Едис Мехмед

СЕМИНАР-ПРАКТИКУМЪТ В НЕФОРМАЛНОТО ОБУЧЕНИЕ – ВЪЗМОЖНОСТ И РАЗВИТИЕ НА УМЕНИЯ И ТВОРЧЕСТВО ПРЕЗ ПРИЗМАТА НА ФИЗИКАТА

Асен Пашов, Снежана Йорданова-Дюлгерова, Бонка Караиванова-Долчинкова, Руска Драганова-Христова

РОБОТИКА ЗА НАЧИНАЕЩИ ЕНТУСИАСТИ

Даниела Узунова, Борис Велковски, Илко Симеонов Владислав Шабански, Димитър Колев

DESIGN AND DOCKING STUDIES OF HIS-LEU ANALOGUES AS POTENTIOAL ACE INHIBITORS

Rumen Georgiev, Tatyana Dzimbova, Atanas Chapkanov

X-RAY DIFFRACTION STUDY OF M Zn(TeО )

Kenzhebek T. Rustembekov, Mitko Stoev, Aitolkyn A. Toibek

ELECTROCHEMICAL IMPEDANCE STUDY OF BSCCO (2212) CUPRATE CERAMIC ADDITIVE TO THE ZINC ELECTRODE IN Ni-Zn BATTERIES

A. Vasev, P. Lilov, G. Ivanova, Y. Marinov, A. Stoyanova, V. Mikli, A. Stoyanova-Ivanova

CALIBRATION OF GC/MS METHOD FOR DETERMINATION OF PHTHALATES

N. Dineva, I. Givechev, D. Tanev, D. Danalev

SONOCHEMICAL SYNTHESIS OF 4-AMINOANTIPYRINE SCHIFF BASES A ND EVALUATION OF THEIR ANTIMICROBIAL, ANTI-TYROSINASE AND DPPH SCAVENGING ACTIVITIES

Maya Chochkova, Boyka Stoykova, Iva Romanova, Petranka Petrova, Iva Tsvetkova, Hristo Najdenski, Lubomira Nikolaeva- Glomb, Nadya Nikolova, Galya Ivanova, Atanas Chapkanov, Tsenka Milkova, Martin Štícha, Ivan Nemec

ELECTROSYNTHESIS OF CADMIUM SELENIDE NANOPARTICLES WITH SIMULTANEOUS EXTRACTION INTO P-XYLENE

S. S. Fomanyuk, V. O. Smilyk, G. Y. Kolbasov, I. A. Rusetskyi, T. A. Mirnaya

БИОЛОГИЧЕН АСПЕКТ НА РЕКАНАЛИЗАЦИЯ С ВЕНОЗНА ТРОМБОЛИЗА

Мариела Филипова, Даниела Попова, Стоян Везенков

CHEMISTRY: BULGARIAN JOURNAL OF SCIENCE EDUCATION ПРИРОДНИТЕ НАУКИ В ОБРАЗОВАНИЕТО VOLUME 27 / ГОДИНА XXVII, 2018 ГОДИШНО СЪДЪРЖАНИЕ СТРАНИЦИ / PAGES КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1 – 152 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 153 – 312 КНИЖКА 3 / NUMBER 3: 313 – 472 КНИЖКА 4 / NUMBER 4: 473 – 632 КНИЖКА 5 / NUMBER 5: 633 – 792 КНИЖКА 6 / NUMBER 6: 793 – 952 КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1 – 152 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 153 – 312 КНИЖКА

(South Africa), A. Ali, M. Bashir (Pakistan) 266 – 278: j-j Coupled Atomic Terms for Nonequivalent Electrons of (n-1)fx and nd1 Configurations and Correlation with L-S Terms / P. L. Meena (India) 760 – 770: Methyl, тhe Smallest Alkyl Group with Stunning Effects / S. Moulay 771 – 776: The Fourth State of Matter / R. Tsekov

Книжка 5
ИМОБИЛИЗИРАНЕ НА ФРУКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ВЪРХУ КОМПОЗИТНИ ФИЛМИ ОТ ПОЛИМЛЕЧНА КИСЕЛИНА, КСАНТАН И ХИТОЗАН

Илия Илиев, Тонка Василева, Веселин Биволарски, Ася Виранева, Иван Бодуров, Мария Марудова, Теменужка Йовчева

ELECTRICAL IMPEDANCE SPECTROSCOPY OF GRAPHENE-E7 LIQUID-CRYSTAL NANOCOMPOSITE

Todor Vlakhov, Yordan Marinov, Georgi. Hadjichristov, Alexander Petrov

ON THE POSSIBILITY TO ANALYZE AMBIENT NOISE RECORDED BY A MOBILE DEVICE THROUGH THE H/V SPECTRAL RATIO TECHNIQUE

Dragomir Gospodinov, Delko Zlatanski, Boyko Ranguelov, Alexander Kandilarov

RHEOLOGICAL PROPERTIES OF BATTER FOR GLUTEN FREE BREAD

G. Zsivanovits, D. Iserliyska, M. Momchilova, M. Marudova

ПОЛУЧАВАНЕ НА ПОЛИЕЛЕКТРОЛИТНИ КОМПЛЕКСИ ОТ ХИТОЗАН И КАЗЕИН

Антоанета Маринова, Теменужка Йовчева, Ася Виранева, Иван Бодуров, Мария Марудова

CHEMILUMINESCENT AND PHOTOMETRIC DETERMINATION OF THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF COCOON EXTRACTS

Y. Evtimova, V. Mihailova, L. A. Atanasova, N. G. Hristova-Avakumova, M. V. Panayotov, V. A. Hadjimitova

ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ПРАКТИКУМ

Ивелина Димитрова, Гошо Гоев, Савина Георгиева, Цвета Цанова, Любомира Иванова, Борислав Георгиев

H O O H H H C H 104.45° 108.9° H A B

Figure 1. A – Water; B – Methanol Indeed, the literature survey reveals a trove of reports on methylation of such molecules and the effects of thus-tethered methyl groups were illustrated (Barreiro et al., 2011). An astounding fact is the link between the methyl group in methylated DNA and the cancer development (Newberne & Rogers, 1986; Wajed et al., 2001); methylation of biological molecules contributes to the regulation of gene expression and protein function, and RNA proces

Книжка 4
PARAMETRIC INTERACTION OF OPTICAL PULSES IN NONLINEAR ISOTROPIC MEDIUM

A. Dakova, V. Slavchev, D. Dakova, L. Kovachev

ДЕЙСТВИЕ НА ГАМА-ЛЪЧИТЕ ВЪРХУ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВАТА КИСЕЛИНА

Мирела Вачева, Хари Стефанов, Йоана Гвоздейкова, Йорданка Енева

RADIATION PROTECTION

Natasha Ivanova, Bistra Manusheva

СРАВНИТЕЛЕН АНАЛИЗ НА СЪДЪРЖАЩИТЕ СЕ ЕСТЕСТВЕНИ РАДИОНУКЛИДИ В НЕВЕН И ЛАЙКА

Сияна Димова, Цветелина Стефанова, Йорданка Енева, Нина Архангелова

СТАБИЛНОСТ НА ЕМУЛСИИ ОТ ТИПА МАСЛО/ ВОДА С КОНЮГИРАНА ЛИНОЛОВА КИСЕЛИНА

И. Милкова-Томова, Д. Бухалова, К. Николова, Й. Алексиева, И. Минчев, Г. Рунтолев

THE EFFECT OF EXTRA VIRGIN OLIVE OIL ON THE HUMAN BODY AND QUALITY CONTROL BY USING OPTICAL METHODS

Carsten Tottmann, Valentin Hedderich, Poli Radusheva, Krastena Nikolova

ИНФРАЧЕРВЕНА ТЕРМОГРАФИЯ ЗА ДИАГНОСТИКА НА ФОКАЛНА ИНФЕКЦИЯ

Рая Грозданова-Узунова, Тодор Узунов, Пепа Узунова

ЕЛЕКТРИЧНИ СВОЙСТВА НА КОМПОЗИТНИ ФИЛМИ ОТ ПОЛИМЛЕЧНА КИСЕЛИНА

Ася Виранева, Иван Бодуров, Теменужка Йовчева

Книжка 3
PHYSICS IS AN EVER YOUNG SCIENCE

Temenuzhka Yovcheva

ТРИ ИДЕИ ЗА ЕФЕКТИВНО ОБУЧЕНИЕ

Гергана Карафезиева

МАГИЯТА НА ТВОРЧЕСТВОТО КАТО ПЪТ НА ЕСТЕСТВЕНО УЧЕНЕ В УЧЕБНИЯ ПРОЦЕС

Гергана Добрева, Жаклин Жекова, Михаела Чонос

ОБУЧЕНИЕ ПО ПРИРОДНИ НАУКИ ЧРЕЗ МИСЛОВНИ КАРТИ

Виолета Стоянова, Павлина Георгиева

ИГРА НА ДОМИНО В ЧАС ПО ФИЗИКА

Росица Кичукова, Ценка Маринова

ТЪМНАТА МАТЕРИЯ В КЛАСНАТА СТАЯ

Симона Стоянова, Анета Маринова

ПРОБЛЕМИ ПРИ ОБУЧЕНИЕТО ПО ФИЗИКА ВЪВ ВВМУ „Н. Й. ВАПЦАРОВ“

А. Христова, Г. Вангелов, И. Ташев, М. Димидов

ИЗГРАЖДАНЕ НА СИСТЕМА ОТ УЧЕБНИ ИНТЕРНЕТ РЕСУРСИ ПО ФИЗИКА И ОЦЕНКА НА ДИДАКТИЧЕСКАТА ИМ СТОЙНОСТ

Желязка Райкова, Георги Вулджев, Наталия Монева, Нели Комсалова, Айше Наби

ИНОВАЦИИ В БОРБАТА С ТУМОРНИ ОБРАЗУВАНИЯ – ЛЕЧЕНИЕ ЧРЕЗ БРАХИТЕРАПИЯ

Георги Върбанов, Радостин Михайлов, Деница Симеонова, Йорданка Енева

NATURAL RADIONUCLIDES IN DRINKING WATER

Natasha Ivanova, Bistra Manusheva

Книжка 2

АДАПТИРАНЕ НА ОБРАЗОВАНИЕТО ДНЕС ЗА УТРЕШНИЯ ДЕН

И. Панчева, М. Недялкова, П. Петков, Х. Александров, В. Симеонов

STRUCTURAL ELUCIDATION OF UNKNOWNS: A SPECTROSCOPIC INVESTIGATION WITH AN EMPHASIS ON 1D AND 2D

Vittorio Caprio, Andrew S. McLachlan, Oliver B. Sutcliffe, David C. Williamson, Ryan E. Mewis

INTEGRATED ENGINEERING EDUCATION: THE ROLE OF ANALYSIS OF STUDENTS’ NEEDS

Veselina Kolarski, Dancho Danalev, Senia Terzieva

Книжка 1
ZAGREB CONNECTION INDICES OF TiO NANOTUBES

Sohaib Khalid, Johan Kok, Akbar Ali, Mohsin Bashir

2017 година
Книжка 6
GEOECOLOGICAL ANALYSIS OF INDUSTRIAL CITIES: ON THE EXAMPLE OF AKTOBE AGGLOMERATION

Zharas Berdenov, Erbolat Mendibaev, Talgat Salihov, Kazhmurat Akhmedenov, Gulshat Ataeva

TECHNOGENESIS OF GEOECOLOGICAL SYSTEMS OF NORTHEN KAZAKHSTAN: PROGRESS, DEVELOPMENT AND EVOLUTION

Kulchichan Dzhanaleyeva, Gulnur Mazhitova, Altyn Zhanguzhina, Zharas Berdenov, Tursynkul Bazarbayeva, Emin Atasoy

СПИСАНИЕ ПРОСВѢТА

Списание „Просвета“ е орган на Просветния съюз в България. Списанието е излизало всеки месец без юли и август. Годишният том съдържа 1280 стра- ници. Списанието се издава от комитет, а главен редактор от 1935 до 1943 г. е проф. Петър Мутафчиев, историк византолог и специалист по средновеков-

Книжка 5

47-А НАЦИОНАЛНА КОНФЕРЕНЦИЯ НА УЧИТЕЛИТЕ ПО ХИМИЯ

В последните години тези традиционни за българското учителство конфе- ренции се организират от Българското дружество по химическо образование и история и философия на химията. То е асоцииран член на Съюза на химици- те в България, който пък е член на Европейската асоциация на химическите и

JOURNALS OF INTEREST: A REVIEW (2016)

BULGARIAN JOURNAL OF SCIENCE AND EDUCATION POLICY ISSN 1313-1958 (print) ISSN 1313-9118 (online) http://bjsep.org

INVESTIGATING THE ABILITY OF 8

Marina Stojanovska, Vladimir M. Petruševski

SYNTHESIS OF TiO -M (Cd, Co, Mn)

Candra Purnawan, Sayekti Wahyuningsih, Dwita Nur Aisyah

EFFECT OF DIFFERENT CADMIUM CONCENTRATION ON SOME BIOCHEMICAL PARAMETERS IN ‘ISA BROWN’ HYBRID CHICKEN

Imer Haziri, Adem Rama, Fatgzim Latifi, Dorjana Beqiraj-Kalamishi, Ibrahim Mehmeti, Arben Haziri

PHYTOCHEMICAL AND IN VITRO ANTIOXIDANT STUDIES OF PRIMULA VERIS (L.) GROWING WILD IN KOSOVO

Ibrahim Rudhani, Florentina Raci, Hamide Ibrahimi, Arben Mehmeti, Ariana Kameri, Fatmir Faiku, Majlinda Daci, Sevdije Govori, Arben Haziri

ПЕДАГОГИЧЕСКА ПОЕМА

Преди година-две заедно с директора на Националното издателство „Аз- буки“ д-р Надя Кантарева-Барух посетихме няколко училища в Родопите. В едно от тях ни посрещнаха в голямата учителска стая. По стените ѝ имаше големи портрети на видни педагози, а под тях – художествено написани умни мисли, които те по някакъв повод са казали. На централно място бе портретът на Антон Семьонович Макаренко (1888 – 1939). Попитах учителките кой е Макаренко – те посрещнаха въпроса ми с мълчание. А някога, в г

Книжка 4
„СИМВОЛНИЯТ КАПИТАЛ“ НА БЪЛГАРСКОТО УЧИЛИЩЕ

Николай Цанков, Веска Гювийска

KINETICS OF PHOTO-ELECTRO-ASSISTED DEGRADATION OF REMAZOL RED 5B

Fitria Rahmawati, Tri Martini, Nina Iswati

ALLELOPATHIC AND IN VITRO ANTICANCER ACTIVITY OF STEVIA AND CHIA

Asya Dragoeva, Vanya Koleva, Zheni Stoyanova, Eli Zayova, Selime Ali

NOVEL HETEROARYLAMINO-CHROMEN-2-ONES AND THEIR ANTIBACTERIAL ACTIVITY

Ramiz Hoti, Naser Troni*, Hamit Ismaili, Gjyle Mulliqi-Osmani, Veprim Thaçi

ОСНОВИ НА ОБЩАТА МЕТОДИКА ПО ЕСТЕСТВОЗНАНИЕ – 1925 Г.

Проф. Валериан Викторович Половцов (1862 – 1918)

Книжка 3
НАЦИОНАЛЕН КОНКУРС НА ФОНДАЦИЯ „ВИГОРИЯ“ – „С ЛЮБОВ КЪМ НАУКАТА“

Класирането на участниците в конкурса – учители и ученици, бе извър- шено от комисия в състав: проф. д.х.н. Борислав Тошев – председател; доц. д-р Свобода Бенева; Мария Петрова – учител по химия; Милка Джиджова – учител по физика; Наско Стаменов – химик в Националния политехнически музей, София. КЛАСИРАНЕ НА УЧИТЕЛИ – РЪКОВОДИТЕЛИ НА ДЕЙНОСТИТЕ НА СВОИ УЧЕНИЦИ Всички училища, които бяха подали заявка за участие в конкурса „С лю- бов към науката“, получиха предварително през ноември 201

OPTIMIZATION OF ENGINE OIL FORMULATION USING RESPONSE SURFACE METHODOLOGY AND GENETIC ALGORITHM: A COMPARATIVE STUDY

Behnaz Azmoon, Abolfazl Semnani, Ramin Jaberzadeh Ansari, Hamid Shakoori Langeroodi, Mahboube Shirani, Shima Ghanavati Nasab

CHEMOMETRIC ASSISTED SPECTROPHOTOMETRIC ESTIMATION OF LANSOPRAZOLE AND DOMEPERIDONE IN BULK AND COMMERCIAL DOSAGE FORM

Farheen Sami, Shahnaz Majeed, Tengku Azlan Shah Tengku Mohammed, Noor Fatin Amalina Kamaruddin, Mohammad Zulhimi Atan, Syed Amir Javid Bukhari, Namra, Bushra Hasan, Mohammed Tahir Ansari

EVALUATION OF ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF DIFFERENT SOLVENT EXTRACTS OF TEUCRIUM CHAMAEDRYS (L.) GROWING WILD IN KOSOVO

Arben Haziri, Fatmir Faiku, Roze Berisha, Ibrahim Mehmeti, Sevdije Govori, Imer Haziri

АЛЕКСАНДЪР ПАНАЙОТОВ

Не много отдавна доц. д.п.н. Александър Панайотов бе удостоен с най- високата академична награда – Почетен знак със синя лента на Софийския

Книжка 2
ПРИРОДОНАУЧНАТА ГРАМОТНОСТ НА УЧЕНИЦИТЕ В НАЧАЛОТО НА XXI ВЕК – В ТЪРСЕНЕ НА КОНЦЕПТУАЛНО ЕДИНСТВО

Теодора Коларова, Иса Хаджиали, Мимия Докова, Веселин Александров

COMPUTER SIMULATORS: APPLICATION FOR GRADUATES’ ADAPTATION AT OIL AND GAS REFINERIES

Irena O. Dolganova, Igor M. Dolganov, Kseniya A. Vasyuchka

SYNTHESIS OF NEW [(3-NITRO-2-OXO-2H-CHROMEN- 4-YLAMINO)-PHENYL]-PHENYL-TRIAZOLIDIN-4-ONES AND THEIR ANTIBACTERIAL ACTIVITY

Ramiz Hoti, Hamit Ismaili, Idriz Vehapi, Naser Troni, Gjyle Mulliqi-Osmani, Veprim Thaçi

STABILITY OF RJ-5 FUEL

Lemi Türker, Serhat Variş

A STUDY OF BEGLIKTASH MEGALITHIC COMPLEX

Diana Kjurkchieva, Evgeni Stoykov, Sabin Ivanov, Borislav Borisov, Hristo Hristov, Pencho Kyurkchiev, Dimitar Vladev, Irina Ivanova

Книжка 1
ASSESSING LEVELS OF CO , CO, NO AND SO

Shyqri Dumani, Fatbardh Gashi, Naser Troni

2016 година
Книжка 6
THE EFFECT OF KOH AND KCL ADDITION TO THE DESTILATION OF ETHANOL-WATER MIXTURE

Khoirina Dwi Nugrahaningtyas, Fitria Rahmawati, Avrina Kumalasari

Книжка 5

ОЦЕНЯВАНЕ ЛИЧНОСТТА НА УЧЕНИКА

Министерството на народното просвещение е направило допълне- ния към Правилника за гимназиите (ДВ, бр. 242 от 30 октомври 1941 г.), според които в бъдеще ще се оценяват следните прояви на учениците: (1) трудолюбие; (2) ред, точност и изпълнителност; (3) благовъзпитаност; (4) народностни прояви. Трудолюбието ще се оценява с бележките „образцово“, „добро“, „незадо- волително“. С „образцово“ ще се оценяват учениците, които с любов и по- стоянство извършват всяка възложена им ил

Книжка 4
VOLTAMMERIC SENSOR FOR NITROPHENOLS BASED ON SCREEN-PRINTED ELECTRODE MODIFIED WITH REDUCED GRAPHENE OXIDE

Arsim Maloku, Liridon S. Berisha, Granit Jashari, Eduard Andoni, Tahir Arbneshi

Книжка 3
ИЗСЛЕДВАНЕ НА ПРОФЕСИОНАЛНО-ПЕДАГОГИЧЕСКАТА РЕФЛЕКСИЯ НА УЧИТЕЛЯ ПО БИОЛОГИЯ (ЧАСТ ВТОРА)

Надежда Райчева, Иса Хаджиали, Наташа Цанова, Виктория Нечева

EXISTING NATURE OF SCIENCE TEACHING OF A THAI IN-SERVICE BIOLOGY TEACHER

Wimol Sumranwanich, Sitthipon Art-in, Panee Maneechom, Chokchai Yuenyong

NUTRIENT COMPOSITION OF CUCURBITA MELO GROWING IN KOSOVO

Fatmir Faiku, Arben Haziri, Fatbardh Gashi, Naser Troni

НАГРАДИТЕ „ЗЛАТНА ДЕТЕЛИНА“ ЗА 2016 Г.

На 8 март 2016 г. в голямата зала на Националния политехнически музей в София фондация „Вигория“ връчи годишните си награди – почетен плакет „Златна детелина“. Тази награда се дава за цялостна професионална и творче- ска изява на личности с особени заслуги към обществото в трите направления на фондация „Вигория“ – образование, екология, култура. Наградата цели да се даде израз на признателност за високи постижения на личности, които на професионално равнище и на доброволни начала са рабо

Книжка 2
Книжка 1
ПО ПЪТЯ

Б. В. Тошев

INTERDISCIPLINARY PROJECT FOR ENHANCING STUDENTS’ INTEREST IN CHEMISTRY

Stela Georgieva, Petar Todorov , Zlatina Genova, Petia Peneva

2015 година
Книжка 6
COMPLEX SYSTEMS FOR DRUG TRANSPORT ACROSS CELL MEMBRANES

Nikoleta Ivanova, Yana Tsoneva, Nina Ilkova, Anela Ivanova

SURFACE FUNCTIONALIZATION OF SILICA SOL-GEL MICROPARTICLES WITH EUROPIUM COMPLEXES

Nina Danchova , Gulay Ahmed , Michael Bredol , Stoyan Gutzov

INTERFACIAL REORGANIZATION OF MOLECULAR ASSEMBLIES USED AS DRUG DELIVERY SYSTEMS

I. Panaiotov, Tz. Ivanova, K. Balashev, N. Grozev, I. Minkov, K. Mircheva

KINETICS OF THE OSMOTIC PROCESS AND THE POLARIZATION EFFECT

Boryan P. Radoev, Ivan L. Minkov, Emil D. Manev

WETTING BEHAVIOR OF A NATURAL AND A SYNTHETIC THERAPEUTIC PULMONARY SURFACTANTS

Lidia Alexandrova, Michail Nedyalkov, Dimo Platikanov

Книжка 5
TEACHER’S ACCEPTANCE OF STUDENTS WITH DISABILITY

Daniela Dimitrova-Radojchikj, Natasha Chichevska-Jovanova

IRANIAN UNIVERSITY STUDENTS’ PERCEPTION OF CHEMISTRY LABORATORY ENVIRONMENTS

Zahra Eskandari, Nabi.A Ebrahimi Young Researchers & Elite Club, Arsanjan Branch,

APPLICATION OF LASER INDUCED BREAKDOWN SPECTROSCOPY AS NONDESDUCTRIVE AND SAFE ANALYSIS METHOD FOR COMPOSITE SOLID PROPELLANTS

Amir Hossein Farhadian, Masoud Kavosh Tehrani, Mohammad Hossein Keshavarz, Seyyed Mohamad Reza Darbany, Mehran Karimi, Amir Hossein Rezayi Optics & Laser Science and Technology Research Center,

THE EFFECT OF DIOCTYLPHTHALATE ON INITIAL PROPERTIES AND FIELD PERFORMANCE OF SOME SEMISYNTHETIC ENGINE OILS

Azadeh Ghasemizadeh, Abolfazl Semnani, Hamid Shakoori Langeroodi, Alireza Nezamzade Ejhieh

QUALITY ASSESSMENT OF RIVER’S WATER OF LUMBARDHI PEJA (KOSOVO)

Fatmir Faiku, Arben Haziri, Fatbardh Gashi, Naser Troni

Книжка 4
БЛАГОДАРЯ ВИ!

Александър Панайотов

ТЕМАТА ВЪГЛЕХИДРАТИ В ПРОГРАМИТЕ ПО ХИМИЯ И БИОЛОГИЯ

Радка Томова, Елена Бояджиева, Миглена Славова , Мариан Николов

BILINGUAL COURSE IN BIOTECHNOLOGY: INTERDISCIPLINARY MODEL

V. Kolarski, D. Marinkova, R. Raykova, D. Danalev, S. Terzieva

ХИМИЧНИЯТ ОПИТ – НАУКА И ЗАБАВА

Елица Чорбаджийска, Величка Димитрова, Магдалена Шекерлийска, Галина Бальова, Методийка Ангелова

ЕКОЛОГИЯТА В БЪЛГАРИЯ

Здравка Костова

Книжка 3
SYNTHESIS OF FLUORINATED HYDROXYCINNAMOYL DERIVATIVES OF ANTI-INFLUENZA DRUGS AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITY

Boyka Stoykova, Maya Chochkova, Galya Ivanova, Luchia Mukova, Nadya Nikolova, Lubomira Nikolaeva-Glomb, Pavel Vojtíšek, Tsenka Milkova, Martin Štícha, David Havlíček

SYNTHESIS AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SOME AMINO ACIDS DERIVATIVES OF INFLUENZA VIRUS DRUGS

Radoslav Chayrov, Vesela Veselinova, Vasilka Markova, Luchia Mukova, Angel Galabov, Ivanka Stankova

NEW DERIVATIVES OF OSELTAMIVIR WITH BILE ACIDS

Kiril Chuchkov, Silvia Nakova, Lucia Mukova, Angel Galabov, Ivanka Stankova

MONOHYDROXY FLAVONES. PART III: THE MULLIKEN ANALYSIS

Maria Vakarelska-Popovska, Zhivko Velkov

LEU-ARG ANALOGUES: SYNTHESIS, IR CHARACTERIZATION AND DOCKING STUDIES

Tatyana Dzimbova, Atanas Chapkanov, Tamara Pajpanova

MODIFIED QUECHERS METHOD FOR DETERMINATION OF METHOMYL, ALDICARB, CARBOFURAN AND PROPOXUR IN LIVER

I. Stoykova, T. Yankovska-Stefenova, L.Yotova, D. Danalev Bulgarian Food Safety Agency, Sofi a, Bulgaria

LACTOBACILLUS PLANTARUM AC 11S AS A BIOCATALYST IN MICROBIAL ELECYTOLYSIS CELL

Elitsa Chorbadzhiyska, Yolina Hubenova, Sophia Yankova, Dragomir Yankov, Mario Mitov

STUDYING THE PROCESS OF DEPOSITION OF ANTIMONY WITH CALCIUM CARBONATE

K. B. Omarov, Z. B. Absat, S. K. Aldabergenova, A. B. Siyazova, N. J. Rakhimzhanova, Z. B. Sagindykova

Книжка 2
TEACHING CHEMISTRY AT TECHNICAL UNIVERSITY

Lilyana Nacheva-Skopalik, Milena Koleva

ФОРМИРАЩО ОЦЕНЯВАНЕ PEER INSTRUCTION С ПОМОЩТА НА PLICКERS ТЕХНОЛОГИЯТА

Ивелина Коцева, Мая Гайдарова, Галина Ненчева

VAPOR PRESSURES OF 1-BUTANOL OVER WIDE RANGE OF THEMPERATURES

Javid Safarov, Bahruz Ahmadov, Saleh Mirzayev, Astan Shahverdiyev, Egon Hassel

В новите броеве на научните списания на издателство четете

2/2015: сп. „Педагогика“ Проблеми на социалната адаптация на пътуващи ученици от малки населени места / Траян Попкочев, Бонка Гергинова, Тереза Карамангалова Текстът разглежда социалната адаптация на пътуващи ученици от малки населени места в

Книжка 1
РУМЕН ЛЮБОМИРОВ ДОЙЧЕВ (1938 – 1999)

Огнян Димитров, Здравка Костова

NAMING OF CHEMICAL ELEMENTS

Maria Atanassova

НАЙДЕН НАЙДЕНОВ, 1929 – 2014 СПОМЕН ЗА ПРИЯТЕЛЯ

ИНЖ. НАЙДЕН ХРИСТОВ НАЙДЕНОВ, СЕКРЕТАР, НА СЪЮЗА НА ХИМИЦИТЕ В БЪЛГАРИЯ (2.10.1929 – 25.10.2014)

2014 година
Книжка 6
145 ГОДИНИ БЪЛГАРСКА АКАДЕМИЯ НА НАУКИТЕ

145 ANNIVERSARY OF THE BULGARIAN ACADEMY OF SCIENCES

ПАРНО НАЛЯГАНЕ НА РАЗТВОРИ

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

LUBRICATION PROPERTIES OF DIFFERENT PENTAERYTHRITOL-OLEIC ACID REACTION PRODUCTS

Abolfazl Semnani, Hamid Shakoori Langeroodi, Mahboube Shirani

THE ORIGINS OF SECONDARY AND TERTIARY GENERAL EDUCATION IN RUSSIA: HISTORICAL VIEWS FROM THE 21ST CENTURY

V. Romanenko, G. Nikitina Academy of Information Technologies in Education, Russia

ALLELOPATHIC AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF ORIGANUM VULGARE SSP. VULGARE GROWING WILD IN BULGARIA

Asya Pencheva Dragoeva, Vanya Petrova Koleva, Zheni Dimitrova Nanova, Mariya Zhivkova Kaschieva, Irina Rumenova Yotova

CHEMISTRY: BULGARIAN JOURNAL OF SCIENCE EDUCATION ПРИРОДНИТЕ НАУКИ В ОБРАЗОВАНИЕТО

VOLUME 23 / ГОДИНА XXII, 2014 ГОДИШНО СЪДЪРЖАНИЕ СТРАНИЦИ / PAGES КНИЖКА 1 / NUMBER 1: 1–160 КНИЖКА 2 / NUMBER 2: 161–320 КНИЖКА 3 / NUMBER 3: 321–480 КНИЖКА 4 / NUMBER 4: 481–640 КНИЖКА 5 / NUMBER 5: 641–800 КНИЖКА 6 / NUMBER 6: 801–960 ADVANCED SCIENCE 260 – 267: Х. Попова, Д. Петкова, В. Тончев – Генерична нестабилност в модела на дифузионно-контролирана агрегация (ДКА): Ефект на глобалните радиуси на пораждане и изоставане [Generic Instability in the Model of Diffusion-Lim

В новите броеве на научните списания на издателство четете

7/2014: сп. „Педагогика“ Гражданското образование – интегриращ фактор за формалното и неформалното обра- зование / Лиляна Стракова Гражданското образование се интерпретира от автора като „практикуване на морален ко- декс“. В тази перспектива се разглежда и развитието на децата в образователния процес. Продължаващото обучение като споделено социално учене / Стели Петева Статията има за цел да представи ролята на продължаващото обучение в по-широк пси- хосоциален контекст и с фокус върху хората с

Книжка 5
GENDER ISSUES OF UKRAINIAN HIGHER EDUCATION

Н.H.Petruchenia, M.I.Vorovka

МНОГОВАРИАЦИОННА СТАТИСТИЧЕСКА ОЦЕНКА НА DREEM – БЪЛГАРИЯ: ВЪЗПРИЕМАНЕ НА ОБРАЗОВАТЕЛНАТА СРЕДА ОТ СТУДЕНТИТЕ В МЕДИЦИНСКИЯ УНИВЕРСИТЕТ – СОФИЯ

Радка Томова, Павлина Гатева, Радка Хаджиолова, Зафер Сабит, Миглена Славова, Гергана Чергарова, Васил Симеонов

MUSSEL BIOADHESIVES: A TOP LESSON FROM NATURE

Saâd Moulay Université Saâd Dahlab de Blida, Algeria

В новите броеве на научните списания на издателство четете

7/2014: сп. „Педагогика“ Гражданското образование – интегриращ фактор за формалното и неформалното обра- зование / Лиляна Стракова Г ражданското образование се интерпретира от автора като „практикуване на морален ко- декс“. В тази перспектива се разглежда и развитието на децата в образователния процес. Продължаващото обучение като споделено социално учене / Стели Петева Статията има за цел да представи ролята на продължаващото обучение в по-широк пси- хосоциален контекст и с фокус върху хората

Книжка 4
ЕЛЕКТРОННО ПОМАГАЛO „ОТ АТОМА ДО КОСМОСА“ ЗА УЧЕНИЦИ ОТ Х КЛАС

Силвия Боянова Професионална гимназия „Акад. Сергей П. Корольов“ – Дупница

ЕСЕТО КАТО ИНТЕГРАТИВЕН КОНСТРУКТ – НОРМАТИВЕН, ПРОЦЕСУАЛЕН И ОЦЕНЪЧНО-РЕЗУЛТАТИВЕН АСПЕКТ

Надежда Райчева, Иван Капурдов, Наташа Цанова, Иса Хаджиали, Снежана Томова

44

Донка Ташева, Пенка Василева

ДОЦ. Д.П.Н. АЛЕКСАНДЪР АТАНАСОВ ПАНАЙОТОВ

Наташа Цанова, Иса Хаджиали, Надежда Райчева

COMPUTER ASSISTED LEARNING SYSTEM FOR STUDYING ANALYTICAL CHEMISTRY

N. Y. Stozhko, A. V. Tchernysheva, L.I. Mironova

GUIDE FOR AUTHORS

Manuscripts submitted to this journal are considered if they have been submitted only to it, they have not been published already, nor are they under consideration for publication or in press elsewhere. Contributions to the Bulgarian Journal of Science Education must report original research and will be subjected to review by anonymous and independent referees at the discretion of the Editor(s). Manuscripts for consideration should be sent electronically to toshev@chem.uni-sofia.bg Electroni

Книжка 3
KNOWLEDGE OF AND ATTITUDES TOWARDS WATER IN 5

Antoaneta Angelacheva, Kalina Kamarska

ВИСША МАТЕМАТИКА ЗА УЧИТЕЛИ, УЧЕНИЦИ И СТУДЕНТИ: ДИФЕРЕНЦИАЛНО СМЯТАНЕ

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

ВАСИЛ ХРИСТОВ БОЗАРОВ

Пенка Бозарова, Здравка Костова

БИБЛИОГРАФИЯ НА СТАТИИ ЗА МИСКОНЦЕПЦИИТЕ В ОБУЧЕНИЕТО ПО ПРИРОДНИ НАУКИ ВЪВ ВСИЧКИ ОБРАЗОВАТЕЛНИ НИВА

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

В новите броеве на научните списания на издателство четете

3/2014: сп. „Педагогика“ Образователни възможности за свободно писмено преразказване / Мариана Мандева

Книжка 2
SCIENTIX – OБЩНОСТ ЗА НАУЧНО ОБРАЗОВАНИЕ В ЕВРОПА

Свежина Димитрова Народна астрономическа обсерватория и планетариум „Николай Коперник“ – Варна

BOTYU ATANASSOV BOTEV

Zdravka Kostova, Margarita Topashka-Ancheva

CHRONOLOGY OF CHEMICAL ELEMENTS DISCOVERIES

Maria Atanassova, Radoslav Angelov

GUIDE FOR AUTHORS

Manuscripts submitted to this journal are considered if they have been submitted only to it, they have not been published already, nor are they under consideration for publication or in press elsewhere. Contributions to the Bulgarian Journal of Science Education must report original research and will be subjected to review by anonymous and independent referees at the discretion of the Editor(s). Manuscripts for consideration should be sent electronically to toshev@chem. uni-sofia.bg Elec

Книжка 1
ОБРАЗОВАНИЕ ЗА ПРИРОДОНАУЧНА ГРАМОТНОСТ

Адриана Тафрова-Григорова

A COMMENTARY ON THE GENERATION OF AUDIENCE-ORIENTED EDUCATIONAL PARADIGMS IN NUCLEAR PHYSICS

Baldomero Herrera-González Universidad Autónoma del Estado de México, Mexico

В новите броеве на научните списания на издателство четете

4/2013: сп. „Философия“ Портфолио на преподавателя и студента по „Философия на oбразованието“ (за академич- ни цели) / Яна Рашева-Мерджанова „Философия на oбразованието“ има своите хилядолетни опити и резултати. Изследването на тази духовна вселена води до структура и до обособяването на активности, които са съответни, от една страна, на философскообразователното мислене и култура, а от друга страна – са въвеж- дащи в тяхното овладяване. За ролята на етиката в ученията на П. Рикьор и Е. Лев

2013 година
Книжка 6
DIFFERENTIAL TEACHING IN SCHOOL SCIENCE EDUCATION: CONCEPTUAL PRINCIPLES

G. Yuzbasheva Kherson Academy of Continuing Education, Ukraine

АНАЛИЗ НА ПОСТИЖЕНИЯТА НА УЧЕНИЦИТЕ ОТ ШЕСТИ КЛАС ВЪРХУ РАЗДЕЛ „ВЕЩЕСТВА И ТЕХНИТЕ СВОЙСТВА“ ПО „ЧОВЕКЪТ И ПРИРОДАТА“

Иваничка Буровска, Стефан Цаковски Регионален инспекторат по образованието – Ловеч

HISTORY AND PHILOSOPHY OF SCIENCE: SOME RECENT PERIODICALS (2013)

Chemistry: Bulgarian Journal of Science Education

45. НАЦИОНАЛНА КОНФЕРЕНЦИЯ НА УЧИТЕЛИТЕ ПО ХИМИЯ

„Образователни стандарти и природонаучна грамотност“ – това е темата на състоялата се от 25 до 27 октомври 2013 г. в Габрово 45. Национална конфе- ренция на учителите по химия с международно участие, която по традиция се проведе комбинирано с Годишната конференция на Българското дружество за химическо образование и история и философия на химията. Изборът на темата е предизвикан от факта, че развиването на природонаучна грамотност е обща тенденция на реформите на учебните програми и главна

Книжка 5

ЗА ХИМИЯТА НА БИРАТА

Ивелин Кулев

МЕТЕОРИТЪТ ОТ БЕЛОГРАДЧИК

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

Книжка 4
RECASTING THE DERIVATION OF THE CLAPEYRON EQUATION INTO A CONCEPTUALLY SIMPLER FORM

Srihari Murthy Meenakshi Sundararajan Engineering College, India

CHEMICAL REACTIONS DO NOT ALWAYS MODERATE CHANGES IN CONCENTRATION OF AN ACTIVE COMPONENT

Joan J. Solaz-Portolés, Vicent Sanjosé Universitat de Valènciа, Spain

POLYMETALLIC COMPEXES: CV. SYNTHESIS, SPECTRAL, THERMOGRAVIMETRIC, XRD, MOLECULAR MODELLING AND POTENTIAL ANTIBACTERIAL PROPERTIES OF TETRAMERIC COMPLEXES OF Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II) AND Hg(II) WITH OCTADENTATE AZODYE LIGANDS

Bipin B. Mahapatra, S. N. Dehury, A. K. Sarangi, S. N. Chaulia G. M. Autonomous College, India Covt. College of Engineering Kalahandi, India DAV Junior College, India

ПРОФЕСОР ЕЛЕНА КИРКОВА НАВЪРШИ 90 ГОДИНИ

CELEBRATING 90TH ANNIVERSARY OF PROFESSOR ELENA KIRKOVA

Книжка 3
SIMULATION OF THE FATTY ACID SYNTHASE COMPLEX MECHANISM OF ACTION

M.E.A. Mohammed, Ali Abeer, Fatima Elsamani, O.M. Elsheikh, Abdulrizak Hodow, O. Khamis Haji

FORMING OF CONTENT OF DIFFERENTIAL TEACHING OF CHEMISTRY IN SCHOOL EDUCATION OF UKRAINE

G. Yuzbasheva Kherson Academy of Continuing Education, Ukraine

ИЗСЛЕДВАНЕ НА РАДИКАЛ-УЛАВЯЩА СПОСОБНОСТ

Станислав Станимиров, Живко Велков

Книжка 2
Книжка 1
COLORFUL EXPERIMENTS FOR STUDENTS: SYNTHESIS OF INDIGO AND DERIVATIVES

Vanessa BIANDA, Jos-Antonio CONSTENLA, Rolf HAUBRICHS, Pierre-Lonard ZAFFALON

OBSERVING CHANGE IN POTASSIUM ABUNDANCE IN A SOIL EROSION EXPERIMENT WITH FIELD INFRARED SPECTROSCOPY

Mila Ivanova Luleva, Harald van der Werff, Freek van der Meer, Victor Jetten

ЦАРСКАТА ПЕЩЕРА

Рафаил ПОПОВ

УЧИЛИЩНИ ЛАБОРАТОРИИ И ОБОРУДВАНЕ SCHOOL LABORATORIES AND EQUIPMENT

Учебни лаборатории Илюстрации от каталог на Franz Hugershoff, Лайциг, притежаван от бъдещия

2012 година
Книжка 6
ADDRESING STUDENTS’ MISCONCEPTIONS CONCERNING CHEMICAL REACTIONS AND SYMBOLIC REPRESENTATIONS

Marina I. Stojanovska, Vladimir M. Petruševski, Bojan T. Šoptrajanov

АНАЛИЗ НА ПОСТИЖЕНИЯТА НА УЧЕНИЦИТЕ ОТ ПЕТИ КЛАС ВЪРХУ РАЗДЕЛ „ВЕЩЕСТВА И ТЕХНИТЕ СВОЙСТВА“ ПО ЧОВЕКЪТ И ПРИРОДАТА

Иваничка Буровска, Стефан Цаковски Регионален инспекторат по образованието – Ловеч

ЕКОТОКСИКОЛОГИЯ

Васил Симеонов

ПРОФ. МЕДОДИЙ ПОПОВ ЗА НАУКАТА И НАУЧНАТА ДЕЙНОСТ (1920 Г.)

Проф. Методий Попов (1881-1954) Госпожици и Господа студенти,

Книжка 5
КОНЦЕПТУАЛНА СХЕМА НА УЧИЛИЩНИЯ КУРС П О ХИМИЯ – МАКР О СКОПСКИ ПОДХОД

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

ROLE OF ULTRASONIC WAVES TO STUDY MOLECULAR INTERACTIONS IN AQUEOUS SOLUTION OF DICLOFENAC SODIUM

Sunanda S. Aswale, Shashikant R. Aswale, Aparna B. Dhote Lokmanya Tilak Mahavidyalaya, INDIA Nilkanthrao Shinde College, INDIA

SIMULTANEOUS ESTIMATION OF IBUPROFEN AND RANITIDINE HYDROCHLORIDE USING UV SPECTROPHOT O METRIC METHOD

Jadupati Malakar, Amit Kumar Nayak Bengal College of Pharmaceutical Sciences and Research, INDIA

GAPS AND OPPORTUNITIES IN THE USE OF REMOTE SENSING FOR SOIL EROSION ASSESSMENT

Mila Ivanova Luleva, Harald van der Werff, Freek van der Meer, Victor Jetten

РАДИОХИМИЯ И АРХЕОМЕТРИЯ: ПРО Ф. ДХН ИВЕЛИН КУЛЕВ RADIOCHEMISTRY AND ARCHEOMETRY: PROF. IVELIN KULEFF, DSc

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

Книжка 4
TEACHING THE CONSTITUTION OF MATTER

Małgorzata Nodzyńska, Jan Rajmund Paśko

СЪСИРВАЩА СИСТЕМА НА КРЪВТА

Маша Радославова, Ася Драгоева

CATALITIC VOLCANO

Emil Lozanov

43-ТА МЕЖДУНАРОДНА ОЛИМПИАДА ПО ХИМИЯ

Донка ТАШЕВА, Пенка ЦАНОВА

ЮБИЛЕЙ: ПРОФ. ДХН БОРИС ГЪЛЪБОВ JUBILEE: PROF. DR. BORIS GALABOV

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

ПЪРВИЯТ ПРАВИЛНИК ЗА УЧЕБНИЦИТЕ (1897 Г.)

Чл. 1. Съставянето и издаване на учебници се предоставя на частната инициа- тива. Забележка: На учителите – съставители на учебници се запрещава сами да разпродават своите учебници. Чл. 2. Министерството на народното просвещение може да определя премии по конкурс за съставяне на учебници за горните класове на гимназиите и специ- алните училища. Чл. 3. Никой учебник не може да бъде въведен в училищата, ако предварително не е прегледан и одобрен от Министерството на народното просвещение. Чл.

JOHN DEWEY: HOW WE THINK (1910)

John Dewey (1859 – 1952)

ИНФОРМАЦИЯ ЗА СПЕЦИАЛНОСТИТЕ В ОБЛАСТТА НА ПРИРОДНИТЕ НАУКИ В СОФИЙСКИЯ УНИВЕРСИТЕТ „СВ. КЛИМЕНТ ОХРИДСКИ“ БИОЛОГИЧЕСКИ ФАКУЛТЕТ

1. Биология Студентите от специалност Биология придобиват знания и практически умения в областта на биологическите науки, като акцентът е поставен на организмово равнище. Те се подготвят да изследват биологията на организмите на клетъчно- организмово, популационно и екосистемно ниво в научно-функционален и прило- жен аспект, с оглед на провеждане на научно-изследователска, научно-приложна, производствена и педагогическа дейност. Чрез широк набор избираеми и факул- тативни курсове студентите

Книжка 3
УЧИТЕЛИТЕ ПО ПРИРОДНИ НАУКИ – ЗА КОНСТРУКТИВИСТКАТА УЧЕБНА СРЕДА В БЪЛГАРСКОТО УЧИЛИЩЕ

Адриана Тафрова-Григорова, Милена Кирова, Елена Бояджиева

ПОВИШАВАНЕ ИНТЕРЕСА КЪМ ИСТОРИЯТА НА ХИМИЧНИТЕ ЗНАНИЯ И ПРАКТИКИ ПО БЪЛГАРСКИТЕ ЗЕМИ

Людмила Генкова, Свобода Бенева Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

НАЧАЛО НА ПРЕПОДАВАНЕТО НА УЧЕБЕН ПРЕДМЕТ ХИМИЯ В АПРИЛОВОТО УЧИЛИЩЕ В ГАБРОВО

Мария Николова Национална Априловска гимназия – Габрово

ПРИРОДОНАУЧНОТО ОБРАЗОВАНИЕ В БЪЛГАРИЯ – ФОТОАРХИВ

В един дълъг период от време гимназиалните учители по математика, физика, химия и естествена

Книжка 2
„МАГИЯТА НА ХИМИЯТА“ – ВЕЧЕР НА ХИМИЯТА В ЕЗИКОВА ГИМНАЗИЯ „АКАД. Л. СТОЯНОВ“ БЛАГОЕВГРАД

Стефка Михайлова Езикова гимназия „Акад. Людмил Стоянов“ – Благоевград

МЕЖДУНАРОДНАТА ГОДИНА НА ХИМИЯТА 2011 В ПОЩЕНСКИ МАРКИ

Б. В. Тошев Българско дружество за химическо образование и история и философия на химията

ЗА ПРИРОДНИТЕ НАУКИ И ЗА ПРАКТИКУМА ПО ФИЗИКА (Иванов, 1926)

Бурният развой на естествознанието във всичките му клонове през XIX –ия век предизвика дълбоки промени в мирогледа на културния свят, в техниката и в индустрията, в социалните отношения и в държавните интереси. Можем ли днес да си представим един философ, един държавен мъж, един обществен деец, един индустриалец, просто един културен човек, който би могъл да игнорира придобив- ките на природните науки през последния век. Какви ужасни катастрофи, какви социални сътресения би сполетяло съвре

Книжка 1
MURPHY’S LAW IN CHEMISTRY

Milan D. Stojković

42

Донка Ташева, Пенка Цанова

СЕМЕЙНИ УЧЕНИЧЕСКИ ВЕЧЕРИНКИ

Семейството трябва да познава училишето и училишето трябва да познава семейството. Взаимното познанство се налага от обстоятелството, че те, макар и да са два различни по природата си фактори на възпитанието, преследват една и съща проста цел – младото поколение да бъде по-умно, по-нравствено, физически по-здраво и по-щастливо от старото – децата да бъдат по-щастливи от родителите